Date published: 2025-9-17

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Estrogen Related Receptor Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Östrogenrezeptor-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Diese Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie von Chemikalien, die in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig genutzt werden, um die Funktion und Regulierung von Östrogen-verwandten Rezeptoren (ERRs) zu studieren, bei denen es sich um nukleare Rezeptoren handelt, die am Energiestoffwechsel, Zellwachstum und der Differenzierung beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren können Forscher die Signalwege und molekularen Mechanismen, die ERRs beeinflussen, aufschlüsseln und so Einblicke in grundlegende biologische Prozesse gewinnen. Östrogenverwandte Rezeptor-Inhibitoren sind auch von zentraler Bedeutung für Studien, die darauf abzielen, zelluläre Reaktionen auf Umweltveränderungen und Stoffwechselverschiebungen zu verstehen. Sie werden in großem Umfang in Labors eingesetzt, um Genexpressionsmuster zu untersuchen, die Rolle der ERRs in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen zu erforschen und ihre potenziellen Auswirkungen auf die Umwelt zu erkunden, beispielsweise in ökotoxikologischen Studien. Die Verfügbarkeit spezifischer und potenter Inhibitoren erleichtert detaillierte Untersuchungen der biochemischen Wege, die durch ERRs moduliert werden, und macht sie zu unverzichtbaren Werkzeugen in den Bereichen Biochemie, Molekularbiologie und Umweltwissenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Estrogen Related Receptor Inhibitors erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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Fadrozole hydrochloride

102676-31-3sc-252819
sc-252819A
sc-252819B
10 mg
50 mg
500 mg
$138.00
$530.00
$4080.00
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Fadrozolhydrochlorid wirkt als starker Inhibitor der Aromatase, eines Schlüsselenzyms der Östrogenbiosynthese. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht eine selektive Bindung an das aktive Zentrum der Aromatase, wodurch die Umwandlung von Androgenen in Östrogene gestört wird. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformation des Enzyms verändert, wodurch der Östrogenspiegel wirksam gesenkt wird. Die kinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs ermöglichen einen raschen Wirkungseintritt und beeinflussen Stoffwechselwege und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Östrogenregulierung.