Date published: 2025-10-12

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ERIS Aktivatoren

Gängige ERIS Activators sind unter underem Deferoxamine CAS 70-51-9, FCCP CAS 370-86-5, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Hemin chloride CAS 16009-13-5 und Ferrostatin 1 CAS 347174-05-4.

ERIS-Aktivatoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität von ERIS, auch bekannt als CISD2 (CDGSH-Eisen-Schwefel-Domäne 2), indirekt zu modulieren. ERIS ist eng an der mitochondrialen Eisenhomöostase und der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt und trägt so zur allgemeinen Aufrechterhaltung der Zellgesundheit bei.

Eine Kategorie von ERIS-Aktivatoren umfasst Eisenchelatoren wie Deferoxamin, die ERIS indirekt aktivieren können, indem sie den intrazellulären Eisenspiegel senken und den durch Eisen verursachten oxidativen Stress abschwächen. Dadurch kann ERIS die Eisenhomöostase in den Mitochondrien effektiver aufrechterhalten. Mitochondriale Entkoppler wie Carbonylcyanid-4-(trifluormethoxy)phenylhydrazon können ERIS indirekt aktivieren, indem sie das mitochondriale Membranpotenzial und die mitochondriale Funktion stören und möglicherweise die ERIS-vermittelten Reaktionen auf oxidativen Stress beeinflussen. Antioxidantien wie N-Acetyl-L-Cystein aktivieren ERIS indirekt, indem sie den oxidativen Stress reduzieren und die Fähigkeit von ERIS verbessern, oxidativen Stress in der Zelle zu bewältigen und darauf zu reagieren. Diese ERIS-Aktivatoren, zusammen mit anderen wie Häm-Oxygenase-Induktoren, Ferroptose-Inhibitoren, NRF2-Aktivatoren, Calcium-Ionophoren, PKC-Aktivatoren, Mitochondrien-Biogenese-Verstärkern, Glutathion-Vorläufern und Mangan-Ergänzungsmitteln, unterstreichen gemeinsam die Vielseitigkeit dieser chemischen Klasse bei der Beeinflussung von ERIS. Sie erreichen dies durch ihre Fähigkeit, verschiedene Facetten der mitochondrialen Biologie, der Eisenregulation und der zellulären oxidativen Stressreaktionen zu beeinflussen, und tragen so letztlich zur Rolle von ERIS bei der Aufrechterhaltung der Zellgesundheit und der mitochondrialen Integrität bei.

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