Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Medikamentenanaloga

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Arzneimittelanaloga für verschiedene Anwendungen an. Arzneimittelanaloga sind strukturell ähnliche Verbindungen wie bekannte Arzneimittel, die so verändert werden, dass ihre Eigenschaften wie Wirksamkeit, Selektivität und Stabilität verbessert oder verändert werden. In der wissenschaftlichen Forschung sind diese Analoga für die Untersuchung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR) von Arzneimitteln unverzichtbar und geben Aufschluss darüber, wie sich strukturelle Veränderungen auf die biologische Aktivität auswirken. Forscher nutzen Arzneimittelanaloga, um die Wirkmechanismen von Arzneimitteln zu untersuchen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zu verstehen. Arzneimittelanaloga sind auch entscheidend für die Entwicklung neuer Wirkstoffe mit verbesserter Wirksamkeit und geringeren Nebenwirkungen. Sie ermöglichen die Untersuchung des Arzneimittelstoffwechsels, der Bioverfügbarkeit und der Resistenzmechanismen und tragen so zur Optimierung des Arzneimitteldesigns bei. Santa Cruz Biotechnology bietet eine umfassende Auswahl an qualitativ hochwertigen Wirkstoffanaloga und unterstützt damit die fortschrittliche Forschung in der medizinischen Chemie und Biochemie, die es Wissenschaftlern ermöglicht, Innovationen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung voranzutreiben. Diese Produkte erleichtern präzise und reproduzierbare Experimente und helfen den Forschern, das Verständnis von Arzneimittelinteraktionen zu erweitern und den Weg für neue biologische und chemische Wirkstoffe zu ebnen. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Arzneimittelanaloga zu erhalten.

Artikel 131 von 131 von insgesamt 131

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ciclesonide

126544-47-6sc-207432
10 mg
$205.00
2
(1)

Ciclesonid weist eine besondere molekulare Architektur auf, die seine Interaktion mit Glukokortikoidrezeptoren verbessert und die selektive Bindung fördert. Seine einzigartige Esterfunktionalität trägt zu seiner Stabilität und Reaktivität bei und ermöglicht eine effiziente metabolische Umwandlung. Die lipophilen Eigenschaften des Wirkstoffs erleichtern die Membranpenetration, während seine Konformationsflexibilität es ihm ermöglicht, verschiedene Orientierungen einzunehmen, was sich auf seine Interaktionskinetik und die allgemeine Bioverfügbarkeit auswirkt. Dieses komplizierte Verhalten unterstreicht die komplexen molekularen Wechselwirkungen.