Date published: 2025-9-10

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DNA-PK Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von DNA-PK-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Die DNA-abhängige Proteinkinase (DNA-PK) ist ein entscheidendes Enzym, das an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch den nicht-homologen Endverbindungsweg (NHEJ) beteiligt ist, einem Schlüsselmechanismus zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität. DNA-PK-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, die es den Forschern ermöglichen, die Rolle der DNA-PK bei DNA-Reparaturprozessen zu erforschen und zu untersuchen, wie ihre Hemmung die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden beeinflusst. Durch Hemmung der DNA-PK können Wissenschaftler die Auswirkungen auf die Effizienz der DNA-Reparatur, die Integrität des Genoms und die Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen untersuchen und so wertvolle Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Zellen ihr genetisches Material unter Stress aufrechterhalten. Diese Inhibitoren werden häufig in Studien eingesetzt, die sich mit dem Verständnis der molekularen Mechanismen der DNA-Reparatur befassen, insbesondere im Zusammenhang mit der Frage, wie Zellen mit DNA-Doppelstrangbrüchen umgehen und auf diese reagieren. Darüber hinaus sind DNA-PK-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen verschiedenen DNA-Reparaturwegen und der möglichen Folgen einer Hemmung wichtiger Reparaturenzyme für das zelluläre Überleben und die Genomstabilität. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in Bereichen wie der Molekularbiologie, der Genetik und der Krebsforschung erheblich vorangebracht, da sie wichtige Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplexen Prozesse bieten, die eine genaue DNA-Reparatur und die Aufrechterhaltung der Genomstabilität gewährleisten. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren DNA-PK-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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XL-147 derivative 1

1349796-36-6sc-364660
sc-364660A
5 mg
50 mg
$189.00
$1725.00
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XL-147 Derivat 1 fungiert als DNA-PK-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die strukturelle Integrität des Enzyms durch gezielte hydrophobe Wechselwirkungen zu stören. Diese Verbindung moduliert selektiv das aktive Zentrum des Enzyms und verhindert die Substratbindung und die anschließende Phosphorylierung. Seine einzigartige Reaktionskinetik zeigt eine schnelle anfängliche Bindungsphase, gefolgt von einer langsameren Dissoziation, die Einblicke in die dynamische Regulierung von DNA-Reparaturmechanismen gewährt. Die Spezifität der Verbindung unterstreicht ihr Potenzial, die komplizierten Wege zu erhellen, die an den zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden beteiligt sind.