Die chemische Klasse der DMBT1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl spezifischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die Signalwege und Prozesse beeinflussen, die die Expression und Aktivität von DMBT1 regulieren. Immunsuppressiva wie Cyclosporin A und Glukokortikoide wie Dexamethason und Prednisolon können die Wege der Immunantwort verändern, was zu einer Herunterregulierung von DMBT1 führen kann.
Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A können die Genexpression und die zelluläre Signalübertragung beeinflussen, was sich möglicherweise auf DMBT1 auswirkt. Inhibitoren wichtiger Signalmoleküle, darunter LY294002 (PI3K-Inhibitor), JAK-Inhibitor I, SP600125 (JNK-Inhibitor) und Wortmannin, sind in der Lage, Signalwege zu modulieren, die die DMBT1-Expression oder -Aktivität beeinflussen könnten. Darüber hinaus können Verbindungen wie Sulforaphan und Curcumin, die für ihre vielfältigen Wirkungen auf zelluläre Signalwege bekannt sind, unter bestimmten Bedingungen auch als indirekte Inhibitoren von DMBT1 dienen.
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