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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1-Chlorophthalazine | 5784-45-2 | sc-208635 | 1 g | $300.00 | ||
1-Chlorophthalazin weist als Diazin besondere Eigenschaften auf, die durch seine chlorierte aromatische Struktur gekennzeichnet sind, die die elektrophile Reaktivität erhöht. Das Chloratom stellt ein erhebliches sterisches Hindernis dar, das die Reaktionswege und die Selektivität bei nukleophilen Substitutionen beeinflusst. Seine planare Geometrie erleichtert starke π-π-Wechselwirkungen, die Molekülverbünde stabilisieren können. Außerdem kann die Fähigkeit der Verbindung, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen verändern. | ||||||
1-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid | sc-332534 sc-332534A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(3-Chlor-4-methylphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-carbonsäure weist als Diazin faszinierende Eigenschaften auf. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht seine Acidität und fördert den Protonentransfer in verschiedenen Reaktionen. Der Tetrahydropyridazinring trägt zu einer einzigartigen Konformationsflexibilität bei, die vielfältige intermolekulare Wechselwirkungen ermöglicht. Der elektronenziehende Chlorsubstituent der Verbindung moduliert die Reaktivität und beeinflusst sowohl kinetische als auch thermodynamische Aspekte chemischer Umwandlungen. | ||||||
3-aminopyridazine hydrochloride | 5469-70-5 | sc-357593 sc-357593A | 10 mg 100 mg | $150.00 $160.00 | ||
3-Aminopyridazinhydrochlorid weist bemerkenswerte Eigenschaften als Diazin auf, das sich durch seine Aminogruppe auszeichnet, die die Nukleophilie verstärkt und verschiedene Substitutionsreaktionen erleichtert. Die Hydrochloridform erhöht die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert wirksame molekulare Wechselwirkungen. Seine planare Struktur ermöglicht π-π-Stapelung und Wasserstoffbrückenbindungen, die die Reaktionswege und -kinetik beeinflussen. Darüber hinaus kann die elektronenabgebende Eigenschaft der Verbindung reaktive Zwischenstufen stabilisieren, was sich auf die Gesamtreaktivität auswirkt. | ||||||
(R)-N-Acetyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone | 220246-81-1 | sc-212689 | 5 mg | $360.00 | 1 | |
(R)-N-Acetyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinon weist faszinierende Eigenschaften als Diazin auf, die durch seine einzigartige heterocyclische Struktur gekennzeichnet sind. Das Vorhandensein der Acetyl- und Aminogruppen erhöht seine Elektronendichte und fördert elektrophile Substitutionsreaktionen. Seine Fähigkeit, intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, kann die Konformationsstabilität beeinflussen, während die sterische Hinderung der Verbindung ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Pfaden beeinträchtigt. | ||||||
1-(2,5-dimethylphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid | sc-332457 sc-332457A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
1-(2,5-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-carbonsäure weist besondere Eigenschaften als Diazin auf, insbesondere durch ihre robusten Wasserstoffbrückenbindungsfähigkeiten und den Einfluss ihres sperrigen Dimethylphenylsubstituenten. Diese sterische Masse kann die Reaktionskinetik modulieren und die Selektivität bei nukleophilen Angriffen erhöhen. Darüber hinaus trägt die Carbonsäurefunktionalität zu seiner Acidität bei und erleichtert den Protonentransfer in verschiedenen chemischen Umgebungen, was sich auf sein Reaktivitätsprofil auswirkt. | ||||||
(6-hydroxypyrimidin-4-yl)acetic acid | 1119449-91-0 | sc-291366 | 100 mg | $200.00 | ||
(6-Hydroxypyrimidin-4-yl)-Essigsäure weist faszinierende Eigenschaften als Diazin auf, insbesondere durch ihre Fähigkeit, intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, die ihre Struktur stabilisieren und ihre Reaktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe erhöht seine Polarität, fördert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert die Wechselwirkungen mit Nukleophilen. Seine einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht eine selektive elektrophile Substitution, was es zu einem vielseitigen Teilnehmer an verschiedenen chemischen Umwandlungen macht. | ||||||
3-Isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid hydrazide | sc-346997 sc-346997A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
3-Isopropyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsäurehydrazid zeichnet sich durch seine besonderen Eigenschaften als Diazin aus, insbesondere durch seine Fähigkeit zur Chelatbildung mit Metallionen, die seine Reaktivität und Stabilität modulieren kann. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht seine Acidität und ermöglicht Protonentransferreaktionen. Darüber hinaus trägt seine starre bicyclische Struktur zu einzigartigen sterischen Effekten bei, die die Reaktionswege und die Kinetik bei komplexen organischen Synthesen beeinflussen. | ||||||
3-Hydroxy-5-methyl-pyridazine | 54709-94-3 | sc-357607 sc-357607A | 10 mg 100 mg | $20.00 $100.00 | ||
3-Hydroxy-5-methyl-pyridazin weist als Diazin faszinierende Eigenschaften auf, insbesondere durch seine Fähigkeit, aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Seine elektronenreichen Stickstoffatome erleichtern den nukleophilen Angriff in verschiedenen Reaktionen und fördern so unterschiedliche Synthesewege. Die planare Struktur der Verbindung ermöglicht effektive π-π-Stapelwechselwirkungen, die ihr Verhalten in der supramolekularen Chemie und in materialwissenschaftlichen Anwendungen beeinflussen. | ||||||
4,5-dichloro-2-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]pyridazin-3(2H)-one | sc-349782 sc-349782A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
4,5-Dichlor-2-[2-(4-chlorphenoxy)ethyl]pyridazin-3(2H)-on weist faszinierende Eigenschaften als Diazin auf, das durch seine halogenierte Struktur gekennzeichnet ist, die die elektrophile Reaktivität erhöht. Die Chlorphenoxygruppe stellt ein sterisches Hindernis dar, das die Reaktionskinetik und die Selektivität bei nukleophilen Substitutionen beeinflusst. Seine einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht bedeutende Dipolwechselwirkungen, die die Löslichkeit beeinflussen und die Bildung von Komplexen in verschiedenen chemischen Umgebungen erleichtern können. | ||||||
1-(2-fluorophenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid | sc-332236 sc-332236A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(2-Fluorphenyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazin-3-carbonsäure zeichnet sich durch besondere Eigenschaften als Diazin aus, insbesondere durch ihren fluorierten aromatischen Ring, der die elektronenziehenden Effekte verstärkt. Diese Modifikation kann zu einer erhöhten Acidität und Reaktivität bei Kondensationsreaktionen führen. Das Dihydropyridazingerüst der Verbindung ermöglicht intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Lösemittelsystemen beeinflussen und gleichzeitig eine einzigartige Koordinationschemie mit Metallionen fördern. |