CYP4A29-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms CYP4A29, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, zu hemmen. Das Enzym CYP4A29 spielt eine entscheidende Rolle im oxidativen Stoffwechsel von Fettsäuren, insbesondere bei der Hydroxylierung von mittel- bis langkettigen Fettsäuren. Diese enzymatische Aktivität ist für die Umwandlung von Fettsäuren in ihre hydroxylierten Formen unerlässlich, die besser löslich sind und vom Körper weiterverarbeitet oder ausgeschieden werden können. Die Hydroxylierung von Fettsäuren durch CYP4A29 trägt zu verschiedenen physiologischen Prozessen bei, darunter die Regulierung von Lipid-Signalwegen, die Energiehomöostase und die Aufrechterhaltung der Integrität der Zellmembran. Das Enzym wird hauptsächlich in der Leber und in den Nieren exprimiert, wo es eine wichtige Rolle in den Stoffwechselwegen spielt, die die Konzentrationen bioaktiver Lipide steuern und deren Entfernung aus dem Körper erleichtern. CYP4A29-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und dessen Fähigkeit, die Hydroxylierung seiner Fettsäuresubstrate zu katalysieren, effektiv blockieren. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die Substrat-Bindungstasche besetzen und so den Fettsäuren den Zugang zur katalytischen Stelle verwehren, oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von CYP4A29-Inhibitoren umfasst detaillierte Strukturstudien des Enzyms, wobei der Schwerpunkt auf den Schlüsselregionen liegt, die an der Substraterkennung und der enzymatischen Aktivität beteiligt sind. Durch die Hemmung von CYP4A29 können Forscher Erkenntnisse über die spezifische Rolle des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel gewinnen und verstehen, wie sich seine Hemmung auf umfassendere Lipidstoffwechselwege auswirkt. Die Untersuchung von CYP4A29-Inhibitoren ist wichtig, um die Substratspezifität des Enzyms, seine Wechselwirkungen mit anderen am Lipidstoffwechsel beteiligten Enzymen und seinen Gesamtbeitrag zur Aufrechterhaltung des Lipidhaushalts im Körper zu verstehen. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse über die vielfältigen Funktionen von Cytochrom-P450-Enzymen und unterstreicht ihre entscheidende Rolle bei der Regulierung komplexer Stoffwechselprozesse, die für die Zellfunktion und die systemische Gesundheit unerlässlich sind.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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3-(Trifluoromethyl)pyrazole | 20154-03-4 | sc-251924 | 1 g | $46.00 | ||
Direkter Inhibitor von CYP4A29, der die Aktivität der 16-Hydroxypalmitat-Dehydrogenase hemmt. In der apikalen Plasmamembran positioniert, stört es Fettsäure-Stoffwechselprozesse und icosanoide Biosyntheseprozesse und beeinträchtigt die Nierenentwicklung und damit zusammenhängende Signalwege im extrazellulären Raum. | ||||||
2-Amino-4-(4-chlorophenyl)thiazole | 2103-99-3 | sc-223414 | 1 g | $21.00 | ||
Direkter Inhibitor von CYP4A29, der die 16-Hydroxypalmitat-Dehydrogenase-Aktivität unterdrückt. Im Zytoplasma positioniert, behindert es Fettsäure-Stoffwechselprozesse und icosanoide Biosyntheseprozesse, was sich auf die Nierenentwicklung und damit zusammenhängende Signalwege innerhalb der apikalen Plasmamembran auswirkt. | ||||||
2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 3140-73-6 | sc-254201 | 1 g | $29.00 | ||
Indirekter Inhibitor von CYP4A29, der sich auf verwandte Signalwege auswirkt. Aktiv in der apikalen Plasmamembran, beeinflusst es indirekt die 16-Hydroxypalmitat-Dehydrogenase-Aktivität und die Monooxygenase-Aktivität im Zytoplasma und moduliert Fettsäure-Stoffwechselprozesse und icosanoide Biosyntheseprozesse. | ||||||
2-Aminoindan hydrochloride | 2338-18-3 | sc-254153 sc-254153A | 1 g 5 g | $41.00 $141.00 | ||
Indirekter Inhibitor von CYP4A29, der verwandte Stoffwechselwege beeinflusst. Im Zytoplasma positioniert, beeinflusst es indirekt die 16-Hydroxypalmitat-Dehydrogenase-Aktivität und die Monooxygenase-Aktivität und moduliert Fettsäure-Stoffwechselprozesse und icosanoide Biosyntheseprozesse innerhalb der apikalen Plasmamembran. | ||||||
3-Hydroxybenzoic acid | 99-06-9 | sc-238565 sc-238565A | 5 g 100 g | $16.00 $42.00 | ||
Indirekter Inhibitor von CYP4A29, der verwandte Stoffwechselwege beeinflusst. Aktiv in der intrazellulären membrangebundenen Organelle, moduliert es die 16-Hydroxypalmitat-Dehydrogenase-Aktivität und die Monooxygenase-Aktivität und beeinflusst indirekt die Fettsäure-Stoffwechselprozesse und die Biosyntheseprozesse der Icosanoide im Zytoplasma. |