CYP2C19 Inhibitoren
Gängige CYP2C19 Inhibitors sind unter underem (R)-Omeprazole Sodium Salt CAS 161796-77-6, Fluoxetine hydrochloride CAS 56296-78-7, Fluvoxamine CAS 54739-18-3, Cimetidine CAS 51481-61-9 und Esomeprazole-d3 Sodium Salt CAS 119141-88-7.
CYP2C19-Hemmer, die zur breiteren Kategorie der Cytochrom-P450-Enzymhemmer gehören, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Cytochrom-P450-2C19-Enzyms abzielen und diese hemmen. Cytochrom P450 2C19, abgekürzt als CYP2C19, ist ein wichtiges Enzym, das in der Leber vorkommt und eine entscheidende Rolle beim Stoffwechsel verschiedener Medikamente und Xenobiotika spielt.
Chemisch gesehen können CYP2C19-Hemmer eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine organische Moleküle und synthetische Drogen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum des CYP2C19-Enzyms binden und dessen Fähigkeit zur Metabolisierung von Substraten beeinträchtigen. Diese Beeinträchtigung kann zu einer verminderten Arzneimittelmetabolisierung führen, was wiederum zu erhöhten Arzneimittelkonzentrationen im Blutkreislauf führt, was eine Anpassung der Dosierung oder eine sorgfältige Überwachung bei gleichzeitiger Verabreichung von Arzneimitteln, die Substrate von CYP2C19 sind, erforderlich machen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
Fluconazol-d4, ein deuteriertes Derivat, zeigt faszinierende Wechselwirkungen mit CYP2C19, wobei seine Isotopenmarkierung die Stoffwechselraten und die Enzymaffinität verändern kann. Das Vorhandensein von Deuterium kann die Stabilität vorübergehender Enzym-Zwischenstufen erhöhen und so die gesamte Reaktionsdynamik beeinflussen. Darüber hinaus kann die einzigartige elektronische Verteilung des Deuteriums die Bindungsinteraktionen beeinflussen, wodurch sich die Selektivität der Stoffwechselwege ändern könnte. Die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung wirken sich außerdem auf ihre Interaktion mit biologischen Membranen aus und beeinflussen so ihr metabolisches Schicksal. | ||||||
Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | sc-218611 | 1 mg | $398.00 | 1 | |
Isoniazid-d4, eine deuterierte Variante, zeigt ein ausgeprägtes Verhalten in seiner Wechselwirkung mit CYP2C19, wobei der Einbau von Deuterium die katalytische Effizienz des Enzyms verändert. Diese Modifikation kann zu Veränderungen bei der Bildung reaktiver Metaboliten führen und die Substratspezifität des Enzyms beeinflussen. Die einzigartige Isotopenzusammensetzung der Verbindung kann sich auch auf die Wasserstoffbrückenbindungen auswirken, wodurch bestimmte Stoffwechselwege gefördert oder gehemmt werden. Ihre physikochemischen Eigenschaften, wie z. B. die Polarität, spielen eine entscheidende Rolle bei der Beeinflussung ihrer Bioverfügbarkeit und ihrer Interaktion mit zellulären Komponenten. | ||||||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol | 93879-40-4 | sc-207943 | 10 mg | $330.00 | ||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol zeigt faszinierende Wechselwirkungen mit CYP2C19, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, die Konformation und Aktivität des Enzyms zu modulieren. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen eine einzigartige Bindungsdynamik, die möglicherweise die Affinität des Enzyms für verschiedene Substrate verändert. Seine Stereochemie kann die Geschwindigkeit von Stoffwechselreaktionen beeinflussen, während bestimmte funktionelle Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, die sich auf die Gesamtreaktionskinetik und die metabolische Stabilität auswirken. | ||||||
(R)-(−)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-41-4 | sc-208219 | 50 mg | $367.00 | ||
(R)-(-)-N-3-Benzylnirvanol weist besondere Wechselwirkungen mit CYP2C19 auf, vor allem durch seine chirale Konfiguration, die zu einer selektiven Bindung und Modulation der Enzymaktivität führen kann. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung verstärken ihre Affinität für das aktive Zentrum, während ihre polaren funktionellen Gruppen an kritischen elektrostatischen Wechselwirkungen beteiligt sein können. Dieses Zusammenspiel kann die Substratspezifität und die Stoffwechselwege des Enzyms erheblich beeinflussen und sich letztlich auf die Kinetik der Biotransformationsprozesse auswirken. | ||||||
Esomeprazole-d3 Sodium Salt | 119141-88-7 unlabeled | sc-499226 | 1 mg | $430.00 | ||
Ein weiterer Protonenpumpenhemmer, der CYP2C19 hemmen und den Metabolismus anderer Medikamente beeinflussen kann. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Ein Protonenpumpenhemmer, der CYP2C19 hemmt und dadurch den Stoffwechsel verschiedener Medikamente beeinflusst. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Ein weiterer Protonenpumpenhemmer, der CYP2C19 hemmen und den Arzneimittelstoffwechsel verändern kann. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Ein Medikament, das CYP2C19 hemmt und den Metabolismus anderer Medikamente beeinflussen kann. | ||||||