Cyclin-G2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Hochregulierung und funktionelle Verstärkung von Cyclin G2, einem Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus und der Wachstumskontrolle beteiligt ist, erleichtern. Forskolin zum Beispiel steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt Cyclin G2, indem es PKA aktiviert, das Proteine, die mit dem Regulationsnetzwerk von Cyclin G2 verbunden sind, phosphorylieren und beeinflussen kann. In ähnlicher Weise kann Retinsäure durch ihre Wirkung auf Retinoidrezeptoren die Genexpressionsmuster so modulieren, dass die Fähigkeit von Cyclin G2, den Zellzyklus anzuhalten, begünstigt wird. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A kann ebenfalls die Aktivität von Cyclin G2 verstärken, indem er einen Chromatinzustand herbeiführt, der die Expression von Genen fördert, die für den Zellzyklusstillstand verantwortlich sind. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, tragen beide zur indirekten Aktivierung von Signalwegen bei, die die Funktion von Cyclin G2 hochregulieren oder verstärken können. Roscovitin und Olomoucin, beides Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, verstärken vermutlich die Rolle von Cyclin G2, indem sie konkurrierende Kinase-Aktivitäten hemmen, die andernfalls seine den Zellzyklus regulierende Funktion unterdrücken würden.
Cyclin-G2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Hochregulierung und funktionelle Verstärkung von Cyclin G2, einem Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus und der Wachstumskontrolle beteiligt ist, erleichtern. Forskolin beispielsweise steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt Cyclin G2, indem es PKA aktiviert, das Proteine, die mit dem Regulationsnetzwerk von Cyclin G2 verbunden sind, phosphorylieren und beeinflussen kann. In ähnlicher Weise kann Retinsäure durch ihre Wirkung auf Retinoidrezeptoren die Genexpressionsmuster so modulieren, dass die Fähigkeit von Cyclin G2, den Zellzyklus anzuhalten, begünstigt wird. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A kann ebenfalls die Aktivität von Cyclin G2 verstärken, indem er einen Chromatinzustand herbeiführt, der die Expression von Genen fördert, die für den Zellzyklusstillstand verantwortlich sind. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, tragen beide zur indirekten Aktivierung von Signalwegen bei, die die Aktivität von Cyclin G2 hochregulieren oder verstärken können.
Siehe auch...
Artikel 61 von 11 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|