CREB-Bindungsprotein (CBP)-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf die Aktivität des CREB-Bindungsproteins (CBP) abzielen. CBP ist ein Transkriptions-Koaktivator, der durch seine Beteiligung an der Chromatin-Remodellierung und Histonacetylierung eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt. Es interagiert mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren, einschließlich CREB (cAMP-Response-Element-Bindungsprotein), um die Initiierung der Transkription zu erleichtern. CBP fungiert auch als Histon-Acetyltransferase, die Histonproteine modifiziert, um die Chromatinstruktur zu lockern und eine zugänglichere Umgebung für Transkriptionsfaktoren zu schaffen. CBP-Inhibitoren sollen die Interaktion zwischen CBP und seinen Bindungspartnern stören oder modulieren und letztlich seine Coaktivator- und Histon-Acetyltransferase-Aktivitäten beeinflussen.
Diese Inhibitoren zielen oft auf bestimmte Domänen innerhalb von CBP ab, wie z. B. seine Bromodomäne, die acetylierte Lysinreste auf Histonen erkennt. Durch die Bindung an diese Domäne können CBP-Inhibitoren verhindern, dass CBP mit Histonen assoziiert wird, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpressionsmuster führt. Eine weitere Strategie besteht darin, die Interaktion zwischen CBP und spezifischen Transkriptionsfaktoren wie CREB zu stören und so die Bildung funktioneller Transkriptionskomplexe zu verhindern. Die Entwicklung von CBP-Inhibitoren stellt einen vielversprechenden Ansatz im Bereich der Genexpressionsmodulation dar. Forscher versuchen, die strukturellen und funktionellen Aspekte von CBP und seine Wechselwirkungen mit verschiedenen zellulären Komponenten zu verstehen, um Moleküle zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv und effektiv hemmen können. Durch die Störung der CBP-vermittelten Genregulation bieten diese Inhibitoren Einblicke in grundlegende biologische Prozesse und Interventionsmöglichkeiten.
Artikel 491 von 11 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|