Cox-2 Inhibitoren
Gängige Cox-2 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-Ibuprofen CAS 51146-57-7, Bromfenac Sodium CAS 120638-55-3, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 und Diclofenac Sodium CAS 15307-79-6.
COX-2-Hemmer, kurz für Cyclooxygenase-2-Hemmer, bilden eine bedeutende Klasse von Verbindungen, die für ihre spezifische Interaktion mit dem Enzym Cyclooxygenase-2 bekannt sind. Cyclooxygenasen sind Enzyme, die für die Synthese von Prostaglandinen verantwortlich sind, die wiederum eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen. Insbesondere COX-2 ist eine Isoform der Cyclooxygenase, die als Reaktion auf Entzündungen und zellulären Stress induziert wird. Sie ist für die Produktion von Prostaglandinen, die an der Vermittlung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung. COX-2-Hemmer sind, wie der Name schon sagt, Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des COX-2-Enzyms abzielen und diese hemmen, wodurch die Synthese von Prostaglandinen, die mit der Entzündungsreaktion in Verbindung stehen, moduliert wird.
Diese Hemmer besitzen in der Regel eine chemische Struktur, die es ihnen ermöglicht, sich spezifisch an das aktive Zentrum des COX-2-Enzyms zu binden und dessen katalytische Funktion zu unterbrechen. Diese Selektivität ist ein entscheidendes Merkmal, das sie von nicht selektiven NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika) unterscheidet, die sowohl COX-1- als auch COX-2-Enzyme hemmen. COX-2-Hemmer zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, Entzündungen und Schmerzen zu lindern, ohne die Schutzfunktionen von COX-1 zu beeinträchtigen, wie z. B. die Aufrechterhaltung der Integrität der Magenschleimhaut und die Regulierung der Blutplättchenaggregation. Diese Selektivität ist ein entscheidender Faktor bei der Minimierung von Nebenwirkungen wie Magengeschwüren und Blutungsneigungen, die mit nicht-selektiven NSAIDs verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
Vioxx hemmt COX-2 und lindert Entzündungen und Schmerzen. Es wurde aufgrund von Bedenken hinsichtlich der kardiovaskulären Sicherheit vom Markt genommen. | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
SC236 ist ein selektiver COX-2-Inhibitor, der durch seine Fähigkeit, starke π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden, einzigartige Bindungseigenschaften aufweist. Die strukturelle Konformation dieser Verbindung ermöglicht eine optimale räumliche Ausrichtung, was ihre Selektivität steigert. Darüber hinaus beeinflusst das hydrophile und lipophile Gleichgewicht von SC236 seine Löslichkeit und Permeabilität, was sich auf seine Interaktionskinetik und Gesamtstabilität in biologischen Systemen auswirkt. | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
Etoricoxib hemmt selektiv COX-2 und lindert Entzündungen und Schmerzen. Es wird häufig zur Behandlung von Erkrankungen wie Arthrose und rheumatoider Arthritis eingesetzt. | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
Lumiracoxib ist ein COX-2-Hemmer, der zur Schmerzlinderung und Entzündungshemmung eingesetzt wird. Er hemmt selektiv COX-2 und begrenzt so die Prostaglandinproduktion. | ||||||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- | 261766-24-9 | sc-221757 | 5 mg | $340.00 | ||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- zeigt ein ausgeprägtes molekulares Verhalten als COX-2-Inhibitor, das durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, Wasserstoffbrückenbindungen mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Die einzigartige sterische Konfiguration dieser Verbindung erleichtert selektive Wechselwirkungen und fördert einen günstigen Reaktionsweg. Ihre amphiphile Natur trägt zu unterschiedlichen Löslichkeitsprofilen bei und beeinflusst die Diffusionsraten und die Interaktionsdynamik in komplexen Umgebungen. | ||||||
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide | 261766-32-9 | sc-218925 | 50 mg | $290.00 | ||
N-(2-Phenylethyl)indomethacinamid weist als COX-2-Hemmer faszinierende molekulare Eigenschaften auf, vor allem durch seine Fähigkeit, π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Die einzigartige Amidbindung dieser Verbindung erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit und ermöglicht eine effektive molekulare Erkennung. Darüber hinaus kann ihre Konformationsflexibilität die Bindungsaffinität und -kinetik beeinflussen, was Einblicke in die Modulationsmechanismen des Enzyms ermöglicht. | ||||||
COX-1 Inhibitor II | 304913-22-2 | sc-202556 | 25 mg | $195.00 | ||
Der COX-1-Inhibitor II zeigt ein ausgeprägtes molekulares Verhalten als COX-2-Inhibitor, das durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, Wasserstoffbrückenbindungen mit wichtigen Aminosäureseitenketten im aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Die strukturelle Steifheit dieser Verbindung in Verbindung mit ihren hydrophoben Bereichen erleichtert selektive Wechselwirkungen, die die Enzymaktivität modulieren. Die Reaktionskinetik wird durch sterische Faktoren beeinflusst, die die Bindungs- und Dissoziationsgeschwindigkeit verändern können, was ein tieferes Verständnis der Dynamik der Enzyminhibition ermöglicht. | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
3-[[3-Fluor-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazol weist aufgrund seiner komplizierten molekularen Architektur eine einzigartige Selektivität als COX-2-Inhibitor auf. Das Vorhandensein von Fluor- und Methoxygruppen erhöht die Elektronendichte und fördert spezifische Interaktionen mit den hydrophoben Taschen des Enzyms. Seine Konformationsflexibilität ermöglicht eine optimale Anpassung an das aktive Zentrum, was sich auf die Bindungsaffinität und die Hemmwirkung auswirkt. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd weist faszinierende Eigenschaften als COX-2-Inhibitor auf, die durch seine elektronenreichen Methoxysubstituenten gekennzeichnet sind, die starke π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Resten im Enzym ermöglichen. Die planare Struktur der Verbindung verbessert ihre Fähigkeit, hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen, während ihre funktionelle Aldehydgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein kann, die den Enzym-Inhibitor-Komplex weiter stabilisieren und die Reaktionskinetik wirksam modulieren. | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
CAY10404 ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die spezifische molekulare Wechselwirkungen fördern. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten erhöht seine Lipophilie und ermöglicht ein effektives Eindringen in Lipidmembranen. Seine starre Konformation unterstützt die präzise Ausrichtung innerhalb des aktiven Zentrums und optimiert so die Bindungsaffinität. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, vorübergehende Ladungstransferkomplexe zu bilden, die Reaktionskinetik beeinflussen und Einblicke in die mechanistischen Abläufe geben. | ||||||