CMTM2 Aktivatoren

Gängige CMTM2 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Forskolin CAS 66575-29-9.

Epigallocatechingallat (EGCG) ist bekannt für seine Fähigkeit, die Proteinkinase C (PKC) zu modulieren, die eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielt und zur Hochregulierung von CMTM2 führen kann. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) wirkt als Mimetikum von cAMP und aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren phosphoryliert, was die Expression von CMTM2 verstärken kann. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert wie EGCG die PKC und setzt damit eine Kaskade von Ereignissen in Gang, die in der Hochregulierung von CMTM2 gipfeln kann. D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat, ein bioaktives Lipid, bindet sich an seine Rezeptoren und kann Signalwege aktivieren, die die Expressionshöhe von CMTM2 beeinflussen. Durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel und kann die Expression von CMTM2 steigern.

Der Kalziumionophor Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium, ein Signal, das zur Aktivierung von Signalwegen führen kann, die CMTM2 beeinflussen. Retinsäure, die Retinsäurerezeptoren aktiviert, kann Genexpressionsprofile beeinflussen, darunter auch das von CMTM2. Curcumin interagiert mit mehreren Signalwegen, von denen einige bekanntermaßen die Expression von CMTM2 regulieren. Natriumbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, bewirkt Veränderungen in der Chromatinstruktur, die möglicherweise zur Aktivierung der CMTM2-Genexpression führen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, sowie U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, beeinflussen ihre jeweiligen Signalwege (AKT und ERK/MAPK), die Transkriptionsfaktoren und Genexpressionsprofile im Zusammenhang mit CMTM2 beeinflussen können.