Date published: 2025-9-18

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Cml1 Inhibitoren

Gängige Cml1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Chemische Hemmstoffe von Cml1 können ihre hemmende Wirkung durch Interferenz mit verschiedenen zellulären Signalwegen entfalten, die die Aktivität und Funktion dieses Proteins regulieren. Staurosporin, ein starker Proteinkinaseinhibitor, kann die vorgeschaltete Kinaseaktivierung von Cml1 unterbrechen, was zu einer verringerten Aktivität von Cml1 aufgrund fehlender Phosphorylierung führt. In ähnlicher Weise wirkt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC), die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung vieler Proteine, darunter möglicherweise auch Cml1, wesentlich ist. Die Hemmung von PKC kann die Aktivierung von Cml1 verhindern, die vom Phosphorylierungsstatus abhängt. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können die PI3K/Akt-Signalübertragung, die möglicherweise an der Regulierung von Cml1 beteiligt ist, vermindern und so den Funktionszustand von Cml1 beeinträchtigen. Rapamycin wirkt auf den mTOR-Signalweg, einen weiteren Signalweg, der die Aktivität von Proteinen wie Cml1 durch Beeinflussung ihrer Synthese und ihres Umsatzes steuern kann.

Darüber hinaus können SB203580 und PD98059, die die p38-MAP-Kinase bzw. MEK hemmen, die Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg reduzieren, einen Signalweg, der für die Regulierung der Aktivität von Cml1 entscheidend sein könnte. U0126 zielt auch auf MEK1/2 ab und hat eine ähnliche hemmende Wirkung auf den MAPK/ERK-Signalweg, der die Aktivität von Cml1 direkt beeinflussen kann. Die JNK-Hemmung durch SP600125 kann sich auf einen anderen Zweig der MAPK-Signalwege auswirken und möglicherweise den Funktionszustand von Cml1 verändern. Kinasen der Src-Familie, die stromaufwärts gelegene Regulatoren mehrerer Signalwege sind, können durch PP2 und Dasatinib gehemmt werden, was zu einer verringerten Aktivierung und Funktion von Cml1 führt, wenn die Src-Signalübertragung für die Aktivität von Cml1 notwendig ist. Schließlich zielt Y-27632 auf ROCK ab, eine Kinase, die an der Organisation des Aktinzytoskeletts beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK kann sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die möglicherweise indirekt den Aktivitätszustand von Cml1 beeinflussen, wie z. B. Zelladhäsion oder Migration, bei denen Cml1 eine Rolle spielen könnte. Jeder dieser Inhibitoren zielt auf spezifische zelluläre Enzyme oder Signalwege ab, um eine funktionelle Hemmwirkung auf Cml1 auszuüben, ohne die Expressionsniveaus des Proteins oder allgemeine Übersetzungsprozesse zu beeinträchtigen.

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