CHT1-Aktivatoren (Solute Carrier Family 5 Member 7) gehören zu einer besonderen Klasse von chemischen Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Pharmakologie an Bedeutung gewonnen haben. CHT1, auch bekannt als hochaffiner Cholin-Transporter 1, ist ein Membranprotein, das durch das SLC5A7-Gen kodiert wird und eine zentrale Rolle beim Transport von Cholin, einem wichtigen Nährstoff, durch die Zellmembranen spielt. Cholin ist für eine Vielzahl biologischer Prozesse unerlässlich, darunter die Synthese von Neurotransmittern, die Aufrechterhaltung der Membranstruktur und der Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel. Die Aktivierung von CHT1 durch spezifische Liganden oder Aktivatoren ist aufgrund ihrer Bedeutung für das Verständnis zellulärer und molekularer Mechanismen im Zusammenhang mit der Aufnahme und dem Transport von Cholin von großem Interesse.
CHT1-Aktivatoren modulieren durch ihre Interaktion mit dem CHT1-Protein den Cholintransport, was die Verfügbarkeit von Cholin in den Zellen beeinflussen kann. Dies wiederum kann nachgelagerte Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen haben, wie die Acetylcholinsynthese in Neuronen, die Phospholipidproduktion in Zellmembranen und Methylierungsreaktionen, die an der Genregulierung und an allgemeinen Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Das Verständnis der CHT1-Aktivatoren ist nicht nur wichtig, um die Feinheiten des Cholinstoffwechsels zu entschlüsseln, sondern auch, um ihre Rolle bei der Entwicklung von Forschungsinstrumenten zu erforschen. Diese Verbindungen könnten als wertvolle molekulare Sonden für die Untersuchung von cholinbezogenen Stoffwechselwegen dienen und Einblicke in das breitere Feld der Membrantransportbiologie bieten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist eine natürliche Verbindung, die SLC5A7 (CHT1) direkt aktiviert, indem sie die cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum den Transport von Iodid in die Schilddrüsenzellen verbessert und letztlich die Schilddrüsenfunktion aktiviert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX aktiviert SLC5A7 (CHT1) indirekt, indem es die cAMP-Phosphodiesterase hemmt, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Jodid-Transportfunktion von SLC5A7 in Schilddrüsenzellen verbessern. | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
Levothyroxin aktiviert SLC5A7 (CHT1) direkt, indem es eine synthetische Form des Schilddrüsenhormons T4 bereitstellt und so die Schilddrüsenhormonproduktion und den Jodidtransport erhöht. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
Liothyronin aktiviert SLC5A7 (CHT1) direkt, indem es eine synthetische Form des Schilddrüsenhormons T3 liefert, den Transport von Jodid in die Schilddrüsenzellen verbessert und die Schilddrüsenfunktion aktiviert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol aktiviert indirekt SLC5A7 (CHT1), indem es beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert und die Schilddrüsenfunktion sowie die Aktivität von CHT1 über adrenerge Wege anregt. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin aktiviert SLC5A7 (CHT1) indirekt über eine beta-adrenerge Aktivierung, wodurch die Aktivität von CHT1 in den Schilddrüsenzellen aktiviert werden könnte. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin aktiviert indirekt SLC5A7 (CHT1), indem es die cAMP-Phosphodiesterase hemmt, die den cAMP-Spiegel erhöht und indirekt die Aktivität von CHT1 in der Schilddrüse aktiviert. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram aktiviert indirekt SLC5A7 (CHT1), indem es die cAMP-Phosphodiesterase hemmt, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die CHT1-Aktivität in den Schilddrüsenzellen indirekt aktivieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert indirekt SLC5A7 (CHT1), indem es direkt die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, was möglicherweise die Schilddrüsenfunktion und die Aktivität von CHT1 über PKC-Signalwege aktiviert. |