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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chlorfenethol | 80-06-8 | sc-234309 | 50 mg | $115.00 | ||
Chlorfenethol ist ein vielseitiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, über Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen selektiv mit verschiedenen Analyten zu interagieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine verbesserte Retention und Trennung polarer Verbindungen, während seine hydrophoben Bereiche die Wechselwirkungen mit unpolaren Substanzen erleichtern können. Dieses duale Verhalten trägt dazu bei, die Trenneffizienz zu optimieren und die Peakauflösung in komplexen Gemischen zu verbessern, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der analytischen Chemie macht. | ||||||
5α-Cholestane | 481-21-0 | sc-214348 sc-214348A | 100 mg 1 g | $90.00 $230.00 | 1 | |
5α-Cholestan ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das für seine einzigartigen sterischen und hydrophoben Eigenschaften bekannt ist, die die Trennung von lipophilen Verbindungen verbessern. Seine starre, steroidale Struktur fördert spezifische van-der-Waals-Wechselwirkungen, die eine effektive Retention unpolarer Analyten ermöglichen. Darüber hinaus trägt seine Fähigkeit, mit bestimmten funktionellen Gruppen stabile Komplexe zu bilden, zur selektiven Elution bei und verbessert die Auflösung und Empfindlichkeit bei chromatographischen Anwendungen. | ||||||
4-(Dimethylamino)cinnamaldehyde | 6203-18-5 | sc-214212 sc-214212A sc-214212B sc-214212C sc-214212D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $23.00 $48.00 $143.00 $561.00 $1370.00 | ||
4-(Dimethylamino)-Zimtaldehyd ist ein vielseitiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine stark elektronenabgebende Dimethylaminogruppe auszeichnet, die die π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Verbindungen verstärkt. Diese Eigenschaft erleichtert die selektive Retention und Trennung von Analyten auf der Grundlage ihrer elektronischen Eigenschaften. Das konjugierte System ermöglicht auch eine wirksame UV-Absorption, die den Nachweis von Verbindungen während der chromatographischen Analyse erleichtert. Die einzigartige Reaktivität der Verbindung kann die Reaktionskinetik beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Trennung komplexer Gemische macht. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
4-Brommethyl-7-methoxycumarin ist ein spezialisiertes Chromatographiereagenz, das für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, mit verschiedenen Analyten durch Halogenbindungen stabile Komplexe zu bilden. Die Brommethylgruppe erhöht seine Reaktivität und ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit polaren und unpolaren Verbindungen gleichermaßen. Der Methoxysubstituent trägt zu einer erhöhten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und erleichtert so effiziente Trennverfahren. Darüber hinaus weist die Verbindung eine starke Fluoreszenz auf, die bei der chromatographischen Analyse verbesserte Nachweismöglichkeiten bietet. | ||||||
Haloxyfop-methyl | 69806-40-2 | sc-235276 | 50 mg | $57.00 | ||
Haloxyfop-methyl ist ein vielseitiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Wasserstoffbrückenbindungen mit Zielmolekülen einzugehen. Seine einzigartige Struktur fördert die selektive Retention in chromatographischen Systemen und erhöht die Trenneffizienz. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung erleichtern die Wechselwirkungen mit unpolaren Analyten, während ihre moderate Polarität eine effektive Elution polarer Substanzen ermöglicht. Dieses duale Verhalten optimiert die Auflösung und Empfindlichkeit in komplexen Gemischen. | ||||||
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $48.00 $121.00 $567.00 $998.00 $4480.00 | 11 | |
Cholsäure ist ein spezielles Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, starke hydrophobe Wechselwirkungen mit verschiedenen Analyten zu bilden. Dank ihrer amphipathischen Natur kann sie sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Verbindungen wirksam interagieren und so die Selektivität bei Trennprozessen verbessern. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Hydroxylgruppen zu seiner Fähigkeit bei, spezifische Ionen- und Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, wodurch die Auflösung verbessert und die Elution komplexer Gemische erleichtert wird. | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
Bithionol ist ein einzigartiges Chromatographiereagenz, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, mit Metallionen Chelatkomplexe zu bilden, die die Selektivität bei Trennverfahren erhöhen. Seine schwefelhaltige Struktur fördert ausgeprägte Wechselwirkungen mit polaren und unpolaren Analyten und erleichtert so eine differenzierte Retention. Die elektronenreiche Natur der Verbindung ermöglicht eine effektive π-π-Stapelung mit aromatischen Verbindungen, wodurch die Auflösung verbessert und die Trennung eng verwandter Substanzen in komplexen Gemischen ermöglicht wird. | ||||||
(R)-(−)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride | 39637-99-5 | sc-253378 | 100 mg | $66.00 | ||
(R)-(-)-α-Methoxy-α-(trifluormethyl)phenylacetylchlorid ist ein vielseitiges Chromatographiereagenz, das für seine Reaktivität als Säurehalogenid bekannt ist. Seine Trifluormethylgruppe erhöht die Elektrophilie und fördert schnelle Acylierungsreaktionen mit Nukleophilen. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen starke Dipolwechselwirkungen auf, die Retentionszeiten und Selektivität bei chromatographischen Trennungen beeinflussen können. Ihre einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften erleichtern die Auflösung komplexer Gemische und machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der analytischen Chemie. | ||||||
Isocyclosporin A | 59865-16-6 | sc-362028 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
Isocyclosporin A dient als innovatives Chromatographiereagenz, das sich durch seine einzigartige zyklische Struktur auszeichnet, die die molekularen Wechselwirkungen verstärkt. Seine Fähigkeit, mit verschiedenen Analyten stabile Komplexe zu bilden, ermöglicht eine selektive Retention und eine verbesserte Auflösung in chromatografischen Verfahren. Die ausgeprägte Stereochemie der Verbindung trägt zu ihrer Reaktivität bei und erleichtert spezifische Bindungswege, die die Trenneffizienz optimieren können. Darüber hinaus beeinflussen ihre hydrophoben Bereiche das Verteilungsverhalten, was sie für verschiedene analytische Anwendungen geeignet macht. | ||||||
Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin Tetradecaacetate | 123172-94-1 | sc-211584 | 250 mg | $305.00 | ||
Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin-Tetradecaacetat ist ein spezialisiertes Chromatographiereagenz, das für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, hydrophobe Moleküle in seiner zyklischen Struktur einzukapseln. Diese Verbindung verbessert die Selektivität und Auflösung durch die Bildung von Einschlusskomplexen, die gezielte Wechselwirkungen mit Analyten erleichtern. Die modifizierten Silylgruppen verbessern die Löslichkeit und Stabilität, während die Acetylierung für zusätzliche sterische Hürden sorgt und so die Trennprozesse in komplexen Gemischen optimiert. | ||||||