Date published: 2026-1-21

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Chiral Reagents 04

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette an chiralen Reagenzien für verschiedene Anwendungen an. Chirale Reagenzien sind unverzichtbare Verbindungen, die zur Induktion oder Übertragung von Chiralität in chemischen Reaktionen verwendet werden und eine zentrale Rolle bei der Synthese enantiomerenreiner Substanzen spielen. Diese Reagenzien sind von grundlegender Bedeutung für die asymmetrische Synthese, ein Verfahren, das für die Schaffung von Molekülen mit spezifischen dreidimensionalen Ausrichtungen entscheidend ist. In der wissenschaftlichen Forschung werden chirale Reagenzien in der organischen Chemie, den Materialwissenschaften und der Katalyse umfassend eingesetzt, um eine hohe Selektivität und Effizienz bei chemischen Reaktionen zu erreichen. Forscher setzen chirale Reagenzien ein, um stereoselektive Umwandlungen zu untersuchen, die Mechanismen der chiralen Induktion zu verstehen und neue synthetische Methoden zu entwickeln. Diese Reagenzien sind auch für die Erforschung chiraler Umgebungen und Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung, um das Wissen auf Gebieten wie der Stereochemie und der enantioselektiven Katalyse zu erweitern. Die Verwendung chiraler Reagenzien erleichtert die Herstellung komplexer Moleküle mit präzisen chiralen Konfigurationen und ermöglicht die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und der Eigenschaften chiraler Verbindungen. Durch die Bereitstellung einer umfassenden Auswahl an hochwertigen chiralen Reagenzien unterstützt Santa Cruz Biotechnology Spitzenforschung und Innovation und hilft Wissenschaftlern, bei der Synthese chiraler Moleküle hervorragende Ergebnisse zu erzielen. Diese Produkte ermöglichen es den Forschern, die Grenzen der chemischen Wissenschaft zu erweitern und tragen zur Entwicklung neuer Materialien und zur Entdeckung neuer katalytischer Systeme bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren chiralen Reagenzien erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(R)-(+)-5′-Benzyloxy Carvedilol

1217637-76-7sc-219727
1 mg
$320.00
(0)

(R)-(+)-5'-Benzyloxy Carvedilol ist ein optisch aktiver Metabolit von Carvedilol

(2S)-4,4-Dimethyl-pyroglutamic Acid

1217832-12-6sc-216344
5 mg
$360.00
(0)

(4S)-4-[(1R)-2-Azido-1-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

1228077-93-7sc-311081
1 g
$348.00
(0)

2-(R)-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyric-d5 Acid

1286934-16-4sc-391669
10 mg
$300.00
(0)

2-(R)-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyric-d5 Acid ist eine Säure, die für die Herstellung von Benzothiophenen, Benzofuranen und Indolen verwendet wird.

Chloro[(S)-(−)-2,2′-bis(di-(3,5-xylyl)phosphino)-1,1′-binaphthyl](p-cymene)ruthenium(II) chloride

1345887-44-6sc-300352
50 mg
$77.00
(0)

(R)-(+)-Propylene carbonate

16606-55-6sc-229095
5 g
$130.00
(0)

(R)-(+)-3-Butyn-2-ol

42969-65-3sc-253400
1 g
$160.00
(0)

(R)-(+)-3-Butyn-2-ol is a starting material for second generation 5-lipoxygenase inhibitors

(S)-(-)-Propylene carbonate

51260-39-0sc-236746
5 g
$194.00
(0)

(S)-(-)-Propylene carbonate wird für die Synthese von β-Hydroxysulfiden verwendet

(S)-N-[2-(5-Bromo-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-yl)ethyl]propanamide

sc-391310
25 mg
$360.00
(0)

(S)-N-[2-(5-Bromo-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-yl)ethyl]propanamide ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Ramelteon

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
$135.00
19
(1)

IWR-1-endo ist ein wirksamer Inhibitor der Wnt/β-Catenin-Reaktion, der die Axin2-Proteinspiegel erhöhen kann, ohne die Apc- oder GSK3β-Spiegel zu verändern.