Date published: 2025-9-26

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Chiral Reagents 03

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette an chiralen Reagenzien für verschiedene Anwendungen an. Chirale Reagenzien sind unverzichtbare Verbindungen, die zur Induktion oder Übertragung von Chiralität in chemischen Reaktionen verwendet werden und eine zentrale Rolle bei der Synthese enantiomerenreiner Substanzen spielen. Diese Reagenzien sind von grundlegender Bedeutung für die asymmetrische Synthese, ein Verfahren, das für die Schaffung von Molekülen mit spezifischen dreidimensionalen Ausrichtungen entscheidend ist. In der wissenschaftlichen Forschung werden chirale Reagenzien in der organischen Chemie, den Materialwissenschaften und der Katalyse umfassend eingesetzt, um eine hohe Selektivität und Effizienz bei chemischen Reaktionen zu erreichen. Forscher setzen chirale Reagenzien ein, um stereoselektive Umwandlungen zu untersuchen, die Mechanismen der chiralen Induktion zu verstehen und neue synthetische Methoden zu entwickeln. Diese Reagenzien sind auch für die Erforschung chiraler Umgebungen und Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung, um das Wissen auf Gebieten wie der Stereochemie und der enantioselektiven Katalyse zu erweitern. Die Verwendung chiraler Reagenzien erleichtert die Herstellung komplexer Moleküle mit präzisen chiralen Konfigurationen und ermöglicht die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und der Eigenschaften chiraler Verbindungen. Durch die Bereitstellung einer umfassenden Auswahl an hochwertigen chiralen Reagenzien unterstützt Santa Cruz Biotechnology Spitzenforschung und Innovation und hilft Wissenschaftlern, bei der Synthese chiraler Moleküle hervorragende Ergebnisse zu erzielen. Diese Produkte ermöglichen es den Forschern, die Grenzen der chemischen Wissenschaft zu erweitern und tragen zur Entwicklung neuer Materialien und zur Entdeckung neuer katalytischer Systeme bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren chiralen Reagenzien erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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(1R,aR)-3-Diphenylphosphino-2-(4-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-2,5-dimethyl-3-thienyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene

868851-50-7sc-224995
100 mg
$90.00
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(S)-(+)-1,1′-Bi-2-naphthyl dimethanesulfonate

871231-47-9sc-255561
250 mg
$119.00
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(R)-(-)-1,1′-Bi-2-naphthyl dimethanesulfonate

871231-48-0sc-255463
250 mg
$119.00
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5a(R),10b(S)-5a,10b-Dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate

872143-57-2sc-233494
250 mg
$130.00
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(2R,5R)-(+)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone

877303-84-9sc-288599
100 mg
$173.00
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(2R,5R)-(+)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone is a highly selective organocatalyst for the Diels-Alder reaction with simple α,β-unsaturated ketones.

(S)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol cyclic monophosphate

878111-17-2sc-236816
100 mg
$142.00
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(11bR)-(−)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

887938-70-7sc-251620
50 mg
$316.00
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(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

900503-36-8sc-301659
500 mg
$174.00
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(S)-(+)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

900503-70-0sc-301755
500 mg
$140.00
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Bode Catalyst 2

903571-02-8sc-234191
100 mg
$296.00
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