Date published: 2025-10-26

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CHADL Inhibitoren

Gängige CHADL Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.

CHADL-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf CHADL (Chondroadherin-ähnliches Protein) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieses Protein spielt vermutlich eine wichtige Rolle bei der Zelladhäsion, bei Interaktionen mit der extrazellulären Matrix und möglicherweise bei der Entwicklung und Erhaltung von Knorpelgewebe. CHADL weist Ähnlichkeiten mit Chondroadherin auf, einem Protein, das an der Bindung an andere Matrixproteine und Zelloberflächenrezeptoren beteiligt ist und dadurch die Interaktionen zwischen Zellen und Matrix beeinflusst. Durch die Modulation der Aktivität von CHADL stören diese Inhibitoren seine Fähigkeit, diese Interaktionen zu regulieren, und beeinflussen möglicherweise Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und die strukturelle Integrität von Geweben, in denen CHADL exprimiert wird, insbesondere in Knorpel- und Bindegewebe. Der Wirkmechanismus von CHADL-Inhibitoren besteht darin, dass sie an bestimmte Domänen des Proteins binden und so verhindern, dass es mit seinen zellulären oder extrazellulären Partnern interagiert. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die genaue Rolle von CHADL bei der Zelladhäsion, der Matrixumgestaltung und der Gewebestruktur zu untersuchen. Durch die Blockierung der Funktion von CHADL können diese Inhibitoren aufzeigen, wie das Protein zur Aufrechterhaltung der Stabilität und Organisation der extrazellulären Matrix beiträgt und wie es das Zellverhalten als Reaktion auf mechanische und biochemische Signale beeinflusst. CHADL-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle des Proteins bei der Knorpelentwicklung, der Matrixorganisation und anderen biologischen Prozessen, bei denen extrazelluläre Matrixproteine eine entscheidende Rolle für die Gewebestruktur und -funktion spielen. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler tiefere Einblicke in die Rolle von CHADL bei der Aufrechterhaltung der richtigen zellulären Interaktionen und der Gewebeintegrität in verschiedenen biologischen Systemen.

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