Cd59b Aktivatoren

Gängige Cd59b Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und A23187 CAS 52665-69-7.

Chemische Aktivatoren von Cd59b können spezifische zelluläre Wege in Gang setzen, um die funktionelle Aktivierung des Proteins zu erleichtern. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Substrate phosphoryliert, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die Cd59b aktivieren. In ähnlicher Weise erhöht Ionomycin durch seine Wirkung als Kalziumionophor die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was wiederum eine Reihe von Signalereignissen auslösen kann, die in der Aktivierung von Cd59b gipfeln. Forskolin erhöht durch seine Wirkung auf die Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel und aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA), die auch Proteine phosphorylieren kann, die Teil des Aktivierungsweges von Cd59b sind. Thapsigargin trägt zur Aktivierung von Cd59b bei, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, der relevante Signalwege aktivieren kann. Ein anderer Kalziumionophor, A23187, erhöht in ähnlicher Weise das intrazelluläre Kalzium, wodurch die Wege, die Cd59b aktivieren, weiter aktiviert werden.

In der Lipidsignaldomäne fungiert Phosphatidsäure als zweiter Botenstoff zur Aktivierung der mTOR-Signalgebung, die nachgeschaltete Effekte haben könnte, die zur Aktivierung von Cd59b führen. Arachidonsäure wird in Eicosanoide umgewandelt, die potente Signalmoleküle sind, die eine Vielzahl von Signalwegen aktivieren können, zu denen auch die Aktivierung von Cd59b gehört. Sphingosin-1-Phosphat setzt durch seine Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Signalkaskaden in Gang, die möglicherweise zur Aktivierung von Cd59b führen. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert direkt PKA, das wiederum Proteine innerhalb des Aktivierungsweges von Cd59b phosphorylieren kann. Okadainsäure verhindert durch Hemmung der Phosphatasen PP1 und PP2A die Dephosphorylierung von Proteinen und hält dadurch Proteine in einem Zustand, der Cd59b aktivieren kann. Ceramid, das an der Sphingolipid-Signalgebung beteiligt ist, kann stressbedingte Kinasen aktivieren, die bei der Cd59b-Aktivierung eine Rolle spielen. Schließlich moduliert Bryostatin 1 die PKC, die maßgeblich an der Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele beteiligt ist, zu denen auch Cd59b gehört. Jede dieser Chemikalien wirkt durch ihre einzigartigen Mechanismen auf Wege ein, die zu einer funktionellen Aktivierung von Cd59b führen.