Die chemische Klasse der CCS-Inhibitoren umfasst verschiedene Verbindungen, die die Aktivität von CCS potenziell unterdrücken oder modulieren können, indem sie in erster Linie die Kupferhomöostase und -verwertung beeinflussen. Zu dieser Klasse gehören Kupferchelatoren wie Tetrathiomolybdat, Disulfiram, D-Penicillamin, Bathocuproin, Trientin und Clioquinol, die Kupfer direkt sequestrieren und seine Verfügbarkeit für die Bindung und Aktivierung durch CCS verringern.
Zinkacetat und Molybdat sind aufgrund ihrer kompetitiven Hemmung mit Kupfer enthalten, die die Funktion des CCS indirekt beeinträchtigen kann. Inhibitoren von Ceruloplasmin könnten sich ebenfalls auf den Kupfertransport und die Verfügbarkeit für CCS auswirken. EDTA, ein Breitspektrum-Chelator, könnte potenziell Kupfer sequestrieren, während Neocuproin und Quercetin mit ihren metallchelatbildenden Eigenschaften ebenfalls die Kupferhomöostase und die CCS-Aktivität beeinflussen können.