CCDC124-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Proteins CCDC124 beeinflussen, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen. Staurosporin beispielsweise ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der durch die Verringerung der Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen indirekt zu einer verminderten Aktivität von CCDC124 führen kann, vorausgesetzt, die Aktivität von CCDC124 ist von solchen Phosphorylierungsvorgängen abhängig. Alsterpaullon, das auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt, würde den Zellzyklus und die Transkriptionsmechanismen anhalten und möglicherweise die Aktivität von Proteinen verringern, die die Funktion von CCDC124 regulieren oder für sie notwendig sind. Dieser Mechanismus setzt voraus, dass die Aktivität von CCDC124 eng mit Proteinen verbunden ist, die von CDKs während der Zellzyklusprogression moduliert werden.
Andere Verbindungen wie Bisindolylmaleimid I und Gö 6983 hemmen spezifische Isoformen der Proteinkinase C und verändern möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die die CCDC124-Aktivität modulieren. Die wirksame Hemmung von Proteinkinasen wie Kinasen der Src-Familie durch PP2 oder von zielgerichteten Kinasen durch Sorafenib kann die Aktivität von Signalwegen verringern, die zum Funktionszustand von CCDC124 beitragen.
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