Date published: 2025-9-11

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CBWD7 Inhibitoren

Gängige CBWD7 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Cyclosporin A CAS 59865-13-3.

CBWD7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von CBWD7, einem Mitglied der CBWD-Proteinfamilie (Cobalamin-bindende Domäne), hemmen sollen. Es wird angenommen, dass CBWD7-Enzyme an zellulären Prozessen beteiligt sind, die mit dem Cobalamin-Stoffwechsel (Vitamin B12) zusammenhängen, und möglicherweise auch eine Rolle bei Proteininteraktionen, der Signaltransduktion und der intrazellulären Regulation spielen. CBWD7-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Stellen des Enzyms binden, wie z. B. an die Cobalamin-Bindungsdomäne oder andere wichtige aktive Stellen, und so verhindern, dass das Enzym mit seinen natürlichen Substraten oder Kofaktoren interagiert. Diese Hemmung stört die normalen biochemischen Funktionen von CBWD7, stoppt seine katalytische Aktivität und bietet Einblicke in seine spezifische Rolle in zellulären und Stoffwechselwegen. Bei der Entwicklung von CBWD7-Inhibitoren werden häufig chemische Strukturen integriert, die präzise mit der aktiven Stelle des Enzyms interagieren können. Diese Inhibitoren bilden in der Regel molekulare Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, ionische Wechselwirkungen oder hydrophobe Kontakte mit wichtigen Aminosäureresten in der Bindungstasche, wodurch eine stabile Assoziation gewährleistet wird, die die Aktivität des Enzyms hemmt. Einige CBWD7-Inhibitoren können als kompetitive Inhibitoren wirken und direkt mit natürlichen Substraten um die Bindung an das aktive Zentrum konkurrieren, während andere allosterisch wirken und an nicht aktive Regionen des Enzyms binden, um Konformationsänderungen zu induzieren, die seine Effizienz verringern. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden in der Regel fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulares Andocken und Computermodellierung eingesetzt, um ihre Spezifität und Wirksamkeit zu optimieren. Durch die selektive Ausrichtung auf CBWD7 dienen diese Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel zur Erforschung der biologischen Funktionen des Enzyms und helfen Forschern, seine Beteiligung an der Stoffwechselregulation, Proteininteraktionen und seinen umfassenderen Beitrag zur zellulären Homöostase zu verstehen.

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