Solute Carrier Family 7 Member 4 (SLC7A4) ist ein Protein, das beim Menschen durch das SLC7A4-Gen kodiert wird. Es gehört zur Familie der Solute-Carrier-Proteine, die eine entscheidende Rolle beim Transport verschiedener Moleküle durch Zellmembranen spielen. Die Hauptfunktion von SLC7A4 besteht darin, den Transport von kationischen Aminosäuren wie Arginin, Lysin und Ornithin durch die Zellmembranen zu erleichtern. Diese Aktivität ist für eine Reihe von zellulären Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese, des Zellwachstums und der Regulierung des zellulären Redoxzustands, von wesentlicher Bedeutung. Der Transport kationischer Aminosäuren durch SLC7A4 ist besonders wichtig in Geweben mit hoher Stoffwechselaktivität und in Zellen, die aktiv Proteine synthetisieren.SLC7A4 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, unter anderem in der Niere, im Darm und in der Plazenta, was auf seine Bedeutung für die Aufnahme essenzieller Nährstoffe und die Regulierung des Aminosäurespiegels in diesen Geweben hinweist. Darüber hinaus deutet seine Expression im Gehirn auf eine mögliche Rolle bei der Regulierung der Aminosäureverfügbarkeit für die Neurotransmittersynthese und die neuronale Funktion hin. Studien haben ergeben, dass eine Dysregulation der SLC7A4-Funktion mit bestimmten pathologischen Zuständen, einschließlich Stoffwechselstörungen und neurologischen Erkrankungen, in Verbindung gebracht werden kann. Darüber hinaus ist SLC7A4 aufgrund seiner Rolle beim Aminosäuretransport an Prozessen wie der Zellproliferation, der Immunfunktion und der Nährstofferkennung beteiligt, was seine Bedeutung für die gesamte Zellphysiologie unterstreicht.
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