Date published: 2025-11-5

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CASK Aktivatoren

Gängige CASK Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt CAS 30275-80-0 und Bryostatin 1 CAS 83314-01-6.

CASK-Aktivatoren sind eine Vielzahl von Verbindungen, die die CASK-Aktivierung durch direkte oder indirekte Mechanismen beeinflussen. Diese Chemikalien mit unterschiedlichen Wirkmechanismen bieten wertvolle Einblicke in die Regulierungswege, die die CASK-Aktivierung steuern. Unter den direkten Aktivatoren spielen A23187 und das Ionophor Ionomycin eine zentrale Rolle, indem sie einen Kalziumeinstrom induzieren, direkt an CASK binden und Konformationsänderungen auslösen, die dessen katalytische Aktivität verstärken. Forskolin, ein Mittel zur Erhöhung des zyklischen AMP, aktiviert CASK indirekt, indem es die Adenylatzyklase stimuliert, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von CASK über komplizierte Signalkaskaden führt. Darüber hinaus modulieren PKC-Aktivatoren wie PMA und PDBu indirekt die CASK-Aktivierung durch Beeinflussung des PKC-Signalwegs, in dem CASK mit PKC interagiert. Diese Verbindungen stimulieren PKC, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die CASK über komplizierte Signalkaskaden aktivieren.

Aktivatoren der sarko-endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), vertreten durch FPL 64176, beeinflussen die CASK-Aktivierung indirekt, indem sie die Kalziumhomöostase modulieren. Diese Verbindung verstärkt die CASK-Aktivierung durch eine erhöhte Kalziumaufnahme in das endoplasmatische Retikulum, was zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel und einer anschließenden CASK-Aktivierung durch direkte Bindung führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CASK-Aktivatoren eine vielfältige Klasse von Verbindungen darstellen, die die CASK-Aktivierung durch direkte Bindung, Erhöhung des cAMP-Spiegels oder Modulation der Kalziumhomöostase auf komplexe Weise modulieren. Diese Verbindungen bieten wertvolle Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die CASK-Aktivierung steuern, und bieten potenzielle Wege für weitere Untersuchungen zum Verständnis der zellulären Signaldynamik.

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