Date published: 2025-9-19

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C6orf64 Inhibitoren

Gängige C6orf64 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von C6orf64 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in spezifische Signalwege eingreifen, um die Funktion dieses Proteins zu hemmen. Staurosporin zum Beispiel unterbricht die Aktivität von C6orf64, indem es Proteinkinasen hemmt, die für seine posttranslationalen Modifikationen wichtig sind. Diese Kinasehemmung ist ein gängiger Mechanismus, durch den die Aktivität von Proteinen wie C6orf64 reguliert wird, und die Breitspektrum-Kinasehemmung von Staurosporin kann daher zu einer reduzierten Funktionalität von C6orf64 führen. In ähnlicher Weise zielen Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 auf den PI3K-Signalweg ab, der C6orf64 vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Verbindungen die AKT-Phosphorylierung, die ein entscheidender Schritt für die nachgeschaltete Signalübertragung von C6orf64 ist, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Ein weiterer Hemmstoff, Rapamycin, greift in mTOR ein, eine zentrale Komponente des mTOR-Signalwegs, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst, in dem C6orf64 eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin also die Beteiligung von C6orf64 an diesen zellulären Prozessen verringern.

Eine weitere Ausrichtung auf die MAPK-Signalkaskade wird durch PD98059 und U0126 erreicht, die spezifisch MEK1/2 hemmen, was zu einer Unterdrückung der Aktivierung des ERK-Signalwegs und folglich zu einer Verringerung der C6orf64-Funktion führt. SP600125 und SB203580 modulieren diesen Weg ebenfalls, indem sie JNK bzw. p38 MAPK hemmen, die beide für die Phosphorylierungsvorgänge, die C6orf64 aktivieren, notwendig sind. Darüber hinaus dienen Dasatinib und PP2 als Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie. Da die Src-Kinasen an der für die C6orf64-Aktivität notwendigen Phosphorylierung beteiligt sind, führt ihre Hemmung durch diese Verbindungen zu einer verminderten C6orf64-Funktion. Schließlich hemmen Bisindolylmaleimid I und Go6983 PKC, eine weitere Kinase, die C6orf64 phosphoryliert und aktiviert. Durch die Hemmung von PKC verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von C6orf64, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins in der Zelle führt. Jeder Inhibitor greift in spezifische Kinasen und Signalwege ein, die für die Phosphorylierung, Aktivierung und Funktion von C6orf64 entscheidend sind, und bietet so einen gezielten Ansatz zur Hemmung des Proteins, ohne die Gesamtexpression des Proteins zu beeinträchtigen.

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