Date published: 2025-9-27

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C6orf163 Aktivatoren

Gängige C6orf163 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, A23187 CAS 52665-69-7 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Chemische Aktivatoren von C6orf163 wirken über verschiedene intrazelluläre Signalwege, um seine Aktivität zu modulieren, vor allem über die Phosphorylierung, eine häufige posttranslationale Modifikation, die häufig die Proteinfunktion reguliert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I aktivieren direkt die Proteinkinase C (PKC), eine Familie von Enzymen, die Phosphatgruppen von ATP auf Serin- und Threoninreste von Proteinsubstraten übertragen. Wenn die PKC aktiviert wird, kann sie C6orf163 phosphorylieren, was zu Veränderungen in der Aktivität des Proteins führt. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, einer weiteren Kinase, die C6orf163 phosphorylieren kann. Ionomycin und A23187 wirken als Kalzium-Ionophore und erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, ein Signal, das verschiedene kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann. Diese Kinasen können nach ihrer Aktivierung C6orf163 für die Phosphorylierung anvisieren.

Andere chemische Aktivatoren wirken, indem sie den Phosphorylierungsstatus von C6orf163 indirekt modulieren. Wasserstoffperoxid wirkt als Signalmolekül, das Kinasekaskaden in Gang setzen kann, zu denen auch Kinasen gehören können, die C6orf163 phosphorylieren. Zinkpyrithion ist dafür bekannt, dass es den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg aktiviert, zu dem mehrere Kinasen gehören, die C6orf163 phosphorylieren können. Im Gegensatz dazu hemmen Verbindungen wie Calyculin A und Okadainsäure Proteinphosphatasen, d. h. Enzyme, die für die Entfernung von Phosphatgruppen aus Proteinen verantwortlich sind. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand von C6orf163 führen. Schließlich kann Thapsigargin, das den Stress des endoplasmatischen Retikulums auslöst, Signalwege aktivieren, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von C6orf163 führen können. In allen Fällen ist ATP von wesentlicher Bedeutung, da es die Phosphatgruppen liefert, die während der Phosphorylierung auf C6orf163 übertragen werden.

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