C2orf55 Inhibitoren

Gängige C2orf55 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Triciribine CAS 35943-35-2.

LY294002 ist ein Wirkstoff, der in den PI3K/AKT-Signalweg eingreift, einen zentralen Signaltransduktionsweg, der das Zellwachstum und -überleben reguliert, und der die über diesen Weg aktivierten Proteine herunterregulieren könnte. SB431542 wirkt auf den TGF-β-Signalweg, der an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist, und könnte die Funktion von Proteinen innerhalb dieses Signalnetzwerks verändern. PD98059 und U0126 sind beide MEK-Inhibitoren und könnten daher Proteine beeinträchtigen, die dem MAPK/ERK-Signalweg nachgeschaltet sind, der für die Zellteilung und -differenzierung entscheidend ist. Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und könnte Proteine beeinflussen, die an der Proteinsynthese, dem Zellwachstum und der Autophagie beteiligt sind, während Triciribin spezifisch auf AKT abzielt und einen Einfluss auf die Zellüberlebenssignalisierung haben könnte. PP2, ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, könnte verschiedene Proteine beeinflussen, die an der Signalübertragung im Zusammenhang mit Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind.

SP600125 hemmt JNK, das an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, und könnte sich auf alle Proteine auswirken, die durch Stress- oder Entzündungssignale reguliert werden. Y-27632 könnte durch die Hemmung von ROCK die Zellform, die Motilität und möglicherweise Proteine beeinflussen, die mit dem Zytoskelett interagieren. Dorsomorphin könnte als AMPK-Inhibitor die Aktivität von Proteinen verändern, die an Stoffwechselwegen und am Energiehaushalt beteiligt sind. BAPTA-AM könnte durch die Chelatisierung von intrazellulärem Kalzium Proteine beeinflussen, die von Kalzium abhängig sind, während MG132, ein Proteasom-Inhibitor, den Abbau von Proteinen verhindern und damit möglicherweise den gesamten Proteinumsatz, einschließlich C2orf55, beeinflussen könnte.