Date published: 2025-9-11

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C20orf118 Aktivatoren

Gängige C20orf118 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Metformin CAS 657-24-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

TBC/LysM-associated domain-containing 2 (TBC1D2) ist ein Protein, das beim Menschen durch das TBC1D2-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zur TBC-Domänenfamilie (Tre-2/Bub2/Cdc16), die für ihre Rolle bei der Regulierung von Zellsignalwegen bekannt ist, insbesondere derjenigen, die mit dem Membranverkehr und der Signaltransduktion in Verbindung stehen. Die TBC-Domäne fungiert typischerweise als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für kleine GTPasen der Rab-Familie, die wichtige Regulatoren des Vesikeltransports in eukaryontischen Zellen sind. Das TBC1D2-Protein ist durch das Vorhandensein einer TBC-Domäne und einer LysM-Domäne (Lysin-Motiv) gekennzeichnet. Die LysM-Domäne wird häufig mit dem bakteriellen Zellwandabbau in Verbindung gebracht und ist an der Bindung von Peptidoglykanen beteiligt, was auf eine mögliche Rolle bei der Erkennung von oder Interaktion mit Kohlenhydratbestandteilen schließen lässt. Diese Kombination von Domänen in TBC1D2 deutet auf eine einzigartige Funktion hin, die den Membranverkehr mit spezifischen molekularen Erkennungsprozessen verbinden könnte.

Obwohl die genauen zellulären Funktionen von TBC1D2 noch nicht vollständig geklärt sind, wird angenommen, dass das Protein an der Regulierung der Membrandynamik und der Signaltransduktionswege beteiligt ist. Durch seine Wirkung auf die Rab-GTPasen könnte TBC1D2 die vesikulären Transportwege beeinflussen, einschließlich der Endozytose und Exozytose, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, die Nährstoffaufnahme und die Signalverbreitung von entscheidender Bedeutung sind.Die Beteiligung von TBC1D2 an solch grundlegenden Prozessen macht es zu einem interessanten Thema bei der Untersuchung der zellulären Logistik und Kommunikation. Eine Dysregulation dieser Wege könnte erhebliche Folgen haben und zu einer Vielzahl von zellulären Fehlfunktionen oder Krankheiten führen.

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