C19orf43-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die mit zellulären Signalwegen interagieren, um die funktionelle Aktivität von C19orf43 indirekt zu verringern. Der Mechanismus jedes Inhibitors ist einzigartig, aber sie alle konvergieren auf dem Prinzip der pfadspezifischen Hemmung, die wiederum die Aktivität von C19orf43 beeinflusst. LY294002 und Wortmannin z. B. greifen beide in den PI3K/Akt-Signalweg ein, der für das Überleben und das Wachstum der Zellen entscheidend ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Wirkstoffe die nachgeschaltete Akt-Aktivierung, was indirekt C19orf43 hemmen könnte, wenn seine Aktivität von Signalen abhängt, die über Akt übertragen werden.
Andererseits sind Wirkstoffe wie PD98059 und U0126 spezifisch für den MAPK/ERK-Signalweg, einen weiteren wichtigen Weg der Zellsignalisierung, der an der Proliferation und Differenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung der vorgelagerten Kinasen MEK1 und MEK2 reduzieren diese Inhibitoren die ERK-Aktivierung. Wenn die Funktionen von C19orf43 mit dem ERK-Signalweg verbunden sind, könnte ihre Hemmung zu einer verringerten Aktivität von C19orf43 führen. In ähnlicher Weise zielen Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 auf stressaktivierte MAPK-Signalwege ab, nämlich p38 und JNK. Diese Signalwege sind für die zellulären Reaktionen auf Umweltstress von entscheidender Bedeutung, und wenn C19orf43 an diesen Reaktionen beteiligt ist, würde die Hemmung von p38 oder JNK wahrscheinlich seine Aktivität verringern.
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