Date published: 2025-9-12

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C17orf74 Aktivatoren

Gängige C17orf74 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6.

Forskolin dient als Hauptschlüssel zur Freisetzung der Produktion von cAMP, einem entscheidenden sekundären Botenstoff, der PKA aktiviert und seinerseits eine regulatorische Kontrolle ausübt, die sich auf C17orf74 auswirken kann. IBMX hält die Sinfonie der Signale aufrecht, indem es den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und so dafür sorgt, dass das Konzert der Wege, die C17orf74 beeinflussen können, in Gang bleibt. Verbindungen wie PMA und Ionomycin sind so etwas wie Dirigenten der Kinase- und Kalzium-Signalübertragung. PMA befehligt das Ensemble der Proteinkinase C (PKC) und setzt damit eine Kaskade in Gang, die mit der Funktion von C17orf74 in Resonanz treten kann, während Ionomycin einen Zustrom von Kalziumionen auslöst und damit die Voraussetzungen dafür schafft, dass sich kalziumabhängige Signalwege einschalten und möglicherweise die Aktivität von C17orf74 beeinflussen. Natriumorthovanadat trägt durch die Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen dazu bei, einen Zustand erhöhter Tyrosinkinase-Signalisierung aufrechtzuerhalten, der kaskadenartig abwärts führen kann, um C17orf74 in seinen Einfluss einzubeziehen.

Die Wirkung von Lithiumchlorid, das GSK-3β hemmt, verschiebt auf subtile Weise den Wnt/β-Catenin-Signalweg, ein Netzwerk, das sich mit der C17orf74-Regulierung überschneiden kann. In ähnlicher Weise signalisieren die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die Zurückhaltung von mTOR durch Rapamycin der Zelle, wachstums- und stoffwechselbezogene Signalwege anzupassen, was übergreifende Auswirkungen auf den Status von C17orf74 haben kann. Der Phosphataseinhibitor Okadasäure, der CaMKII-Inhibitor KN-93, der MEK-Inhibitor PD98059 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 tragen alle zur Modulation von Phosphorylierungslandschaften und stressbedingten Signalwegen innerhalb der Zelle bei, die jeweils den Funktionszustand von C17orf74 beeinflussen können.

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