Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, aktiviert Kernrezeptoren, um die Gentranskription zu regulieren und dadurch die Expression einer Reihe von Proteinen zu steigern. In ähnlicher Weise wurde beobachtet, dass Epigallocatechingallat die Genexpression durch seine Interaktion mit zellulären Signalnetzwerken beeinflusst. Dibutyryl-cAMP, ein synthetisches Analogon von cAMP, umgeht die Membranrezeptoren, um direkt die Proteinkinase A zu aktivieren, die wiederum die Phosphorylierung von Proteinen und die daraus resultierende Aktivität verändern kann. Kenpaullon wirkt durch die Hemmung von GSK-3β und erleichtert die Wnt-Signalisierung, was weitreichende Auswirkungen auf die Proteinexpression und das zelluläre Verhalten hat. Isoproterenol als beta-adrenerger Agonist erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle, was die PKA-Aktivität steigert und möglicherweise die Proteinfunktion durch Phosphorylierung verändert.
Curcumin mit seinen weitreichenden Auswirkungen auf Signalwege kann zur Modulation der Proteinexpression und -aktivität führen. Spermidin, das die Autophagie fördert, kann den Abbau und das Recycling von Zellbestandteilen, einschließlich Proteinen, beeinflussen und damit deren Aktivität und Gehalt. Resveratrol ist ein Aktivator von SIRT1 und führt zu einer Deacetylierung von Proteinen, was deren Funktion und Stabilität verändern kann. Sulforaphan aktiviert den NRF2-Stoffwechselweg, wodurch eine antioxidative Reaktion ausgelöst wird, die die Proteinexpression beeinflussen kann. 1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid, das allgemein für seine Rolle bei der Stoffwechselregulierung bekannt ist, aktiviert die AMPK, was Auswirkungen auf die Proteinaktivität und die zelluläre Energiehomöostase hat. Quercetin, ein Flavonoid, moduliert die Kinase-Signalübertragung und die Genexpression, was die Proteinaktivität verändern kann. Pioglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, beeinflusst die Gentranskription und kann zu Veränderungen in der Proteinsynthese und -funktion führen.
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