Date published: 2025-9-12

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C12orf35 Aktivatoren

Gängige C12orf35 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

Zu den chemischen Aktivatoren von C12orf35 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die seine Aktivität durch verschiedene zelluläre Mechanismen verstärken können, in erster Linie durch die Modulation von Phosphorylierungszuständen, die bei vielen Proteinen eine gängige Form der funktionellen Regulierung darstellt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die C12orf35 direkt phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. In ähnlicher Weise aktiviert Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Proteinkinase A (PKA). Die aktivierte PKA kann dann Phosphatgruppen auf C12orf35 übertragen und so dessen Aktivität verändern. Ionomycin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen, die in der Lage sind, C12orf35 zu phosphorylieren und zu aktivieren. Thapsigargin führt durch seine Hemmung der SERCA-Pumpe indirekt zu einem ähnlichen Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, der Kinasen aktivieren kann, die auf C12orf35 abzielen.

Darüber hinaus führen Okadainsäure und Calyculin A, beides Inhibitoren von Proteinphosphatasen, zu einer Verringerung der Dephosphorylierungsraten, was zu einem Nettoanstieg der Phosphorylierung und der daraus folgenden Aktivierung von C12orf35 führen kann. Anisomycin kann durch die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen ebenfalls zur Phosphorylierung und Aktivierung von C12orf35 als Teil der zellulären Reaktion auf Stress beitragen. Epigallocatechingallat (EGCG) und Bisindolylmaleimid I können durch die Hemmung bestimmter Proteinkinasen eine kompensatorische Aktivierung alternativer Kinasen bewirken, die sich gegen C12orf35 richten und es aktivieren könnten. Brefeldin A unterbricht den Golgi-Apparat, was Stressreaktionswege in Gang setzen könnte, die C12orf35 aktivieren. Schließlich aktivieren 8-Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP, beides Analoga von cAMP, PKA, das wiederum C12orf35 phosphorylieren und aktivieren kann, was die verschiedenen biochemischen Wege aufzeigt, über die dieses Protein durch kleine Moleküle reguliert werden kann.

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