C11orf47 kann verschiedene zelluläre Wege einschlagen, um seine funktionelle Aktivierung zu bewirken. Forskolin zum Beispiel wirkt direkt auf die Adenylylzyklase, die die Umwandlung von ATP in cAMP, einen wichtigen sekundären Botenstoff, katalysiert. Der erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert anschließend die PKA (Proteinkinase A), die C11orf47 phosphorylieren kann und es dadurch aktiviert. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, den cAMP-Spiegel, was wiederum zur Aktivierung von PKA führt, die C11orf47 phosphorylieren und aktivieren kann. IBMX verhindert durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP und trägt damit zur Aktivierung von PKA und zur Phosphorylierung von C11orf47 bei. Dibutyryl-cAMP, ein membrandurchlässiges Analogon von cAMP, kann ebenfalls PKA aktivieren, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von C11orf47 führt. Epinephrin interagiert mit adrenergen Rezeptoren und löst einen ähnlichen Anstieg von cAMP und eine anschließende Aktivierung von PKA aus, die C11orf47 aktivieren kann.
PMA, das für die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) bekannt ist, kann C11orf47 phosphorylieren und aktivieren, wenn PKC spezifische Substratsequenzen in dem Protein erkennt. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die C11orf47 phosphorylieren und aktivieren können. Histamin wirkt über seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, um die Phospholipase C (PLC) zu aktivieren, was zu einer Kaskade führt, die PKC aktiviert, die wiederum C11orf47 aktivieren könnte. Anisomycin, ein Proteinsyntheseinhibitor, kann stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, die das Potenzial haben, C11orf47 direkt zu phosphorylieren und zu aktivieren. Calyculin A und Okadainsäure wirken beide als Inhibitoren von Proteinphosphatasen, was zu einer verstärkten Phosphorylierung einer Reihe von Proteinen führt, zu denen auch C11orf47 gehören könnte, was zu seiner Aktivierung führt. Diese chemischen Aktivatoren nutzen verschiedene Mechanismen innerhalb der zellulären Signalumgebung, um die Aktivierung von C11orf47 zu gewährleisten, indem sie durch Modifikationen wie die Phosphorylierung wirken, die die Funktion des Proteins direkt verändern.
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