C11orf10/1810006K21Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die Aktivität von C11orf10/1810006K21Rik über verschiedene Signalmechanismen indirekt zu steigern. Diese Verstärkung wird durch Moleküle wie Forskolin und Isoproterenol ausgelöst, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und in der Folge PKA aktivieren, das C11orf10/1810006K21Rik phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. In ähnlicher Weise umgeht das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP die vorgelagerte Adenylylzyklase-Aktivierung und aktiviert direkt PKA, was zu einer verstärkten C11orf10/1810006K21Rik-Funktion führt. An einer anderen Front aktiviert PMA PKC, was eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzt, die wahrscheinlich auf C11orf10/1810006K21Rik einwirkt, seine Interaktionen verändert und seine Aktivität verstärkt, während Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht und kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die direkt oder indirekt C11orf10/1810006K21Rik phosphorylieren und aktivieren können.
Um das Thema der indirekten Aktivierung fortzusetzen, können Genistein und EGCG durch die Hemmung von Tyrosin- bzw. anderen Kinasen die hemmende Phosphorylierung oder die Konkurrenz verringern, was eine verstärkte Aktivierung von C11orf10/1810006K21Rik durch Erleichterung des Kinasezugangs ermöglicht.
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