BPGM Inhibitoren

Gängige BPGM Inhibitors sind unter underem Bromobimane CAS 71418-44-5, Tetrafluoroboric acid solution CAS 16872-11-0 und PNPP, Disodium Salt CAS 4264-83-9.

BPGM-Inhibitoren beziehen sich auf eine Gruppe von Wirkstoffen, die spezifisch auf die Funktion der Bisphosphoglyceratmutase (BPGM) abzielen und diese behindern, ein Enzym, das für den glykolytischen Weg und die Funktion der Erythrozyten von entscheidender Bedeutung ist. BPGM erleichtert die Umwandlung von 1,3-Bisphosphoglycerat (1,3-BPG) in 2,3-Bisphosphoglycerat (2,3-BPG) in den roten Blutkörperchen, was eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Sauerstoffaffinität des Hämoglobins spielt. Eine Hemmung von BPGM kann daher die Sauerstoffversorgung des Gewebes durch Veränderung der Sauerstoffbindungseigenschaften von Hämoglobin erheblich beeinflussen.

Die Hemmung von BPGM kann durch direkte Inhibitoren erreicht werden, die sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Fähigkeit blockieren, die Produktion von 2,3-BPG aus 1,3-BPG zu katalysieren. Diese Inhibitoren ähneln häufig dem Substrat oder dem Zwischenprodukt der enzymatischen Reaktion und verhindern auf kompetitive Weise den Zugang des natürlichen Substrats zum katalytischen Zentrum von BPGM. Auf diese Weise verringern sie wirksam die Aktivität des Enzyms und den Gehalt an 2,3-BPG in den Erythrozyten. Indirekte Inhibitoren hingegen können die Aktivität von BPGM beeinflussen, indem sie die Expression oder Stabilität des Enzyms stören. Sie könnten die Transkription des BPGM-Gens herunterregulieren, die Stabilität oder die Translation seiner mRNA beeinflussen oder die posttranslationalen Modifikationen, die das Protein durchläuft und die für seine katalytische Funktion und Stabilität wichtig sind, beeinträchtigen. Darüber hinaus können sie mit anderen zellulären Komponenten interagieren, die die Aktivität oder Verfügbarkeit von BPGM innerhalb des Erythrozyten modulieren.