Boronic Esters 02
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Boronsäureestern für verschiedene Anwendungen an. Boronsäureester, die durch Veresterung aus Boronsäuren gewonnen werden, sind aufgrund ihrer Stabilität und einzigartigen Reaktivität eine vielseitige und wichtige Verbindungsklasse in der wissenschaftlichen Forschung. In der organischen Synthese sind Boronsäureester wichtige Zwischenprodukte in der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglichen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle und fortschrittlicher Materialien unerlässlich sind. Durch ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, sind sie von unschätzbarem Wert für die Entwicklung von Sensoren und Diagnoseinstrumenten zum Nachweis von Zuckern und anderen biologisch relevanten Molekülen. In der Materialwissenschaft werden Boronsäureester zur Herstellung funktionalisierter Oberflächen und intelligenter Materialien eingesetzt, darunter reaktionsfähige Polymere und Hydrogele, die auf Umweltveränderungen reagieren. Umweltwissenschaftler setzen Boronsäureester bei der Entwicklung effizienter Katalysatoren für die Umweltsanierung ein, um den Abbau von Schadstoffen zu unterstützen und die Nachhaltigkeit zu verbessern. Darüber hinaus dienen Boronsäureester in der analytischen Chemie als selektive Reagenzien für die Bindung und den Nachweis spezifischer Analyten, wodurch die Empfindlichkeit und Spezifität verschiedener Analyseverfahren verbessert wird. Durch das Angebot einer breit gefächerten Auswahl an Boronsäureestern unterstützt Santa Cruz Biotechnology ein breites Spektrum wissenschaftlicher Bemühungen und ermöglicht es den Forschern, den geeigneten Boronsäureester für ihre spezifischen experimentellen Anforderungen auszuwählen. Dieses umfangreiche Angebot an Boronsäureestern erleichtert Innovationen und Entdeckungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, einschließlich Chemie, Biologie, Umwelt- und Materialwissenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Boronsäureester erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Phenylisoxazole-5-boronic acid pinacol ester | 374715-22-7 | sc-460739 | 100 mg | $156.00 | ||
2-Cyanophenylboronic acid 1,3-propanediol ester | 172732-52-4 | sc-225328 | 1 g | $139.00 | ||
Borax Anhydrous | 1330-43-4 | sc-239405 sc-239405A | 100 g 500 g | $117.00 $448.00 | ||
Borax Anhydrous ist ein nützliches wasserfreies Borax für die Proteomikforschung | ||||||
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1049730-46-2 | sc-357797 sc-357797A | 10 mg 100 mg | $150.00 $190.00 | ||
2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzonitrile | 775351-54-7 | sc-357561 sc-357561A | 10 mg 100 mg | $190.00 $290.00 | ||
Bis(pinacolato)diboron | 73183-34-3 | sc-252467 sc-252467A | 1 g 5 g | $43.00 $80.00 | ||
Bis(pinacolato)diboron ist ein Reagens, das für die cis-vizinale Diborylierung von Acetylenen und Olefinen unter Pt-Katalyse verwendet wird; Borylierung von Aromaten unter Pd-Katalyse | ||||||
Trifluoromethylthio-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzene | 1026796-07-5 | sc-358584 sc-358584A | 10 mg 100 mg | $190.00 $490.00 | ||
2-(4-Methoxymethoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 936250-15-6 | sc-357513 sc-357513A | 1 g 5 g | $992.00 $4000.00 | ||
Coumarin-7-pinacolboronate | 190788-61-5 | sc-211141 | 10 mg | $260.00 | ||
Coumarin-7-pinacolboronate is a novel, water-soluble umbelliferone-based fluorescent probe | ||||||
N-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyltolylsulfonamide | 674776-54-6 | sc-235981 | 1 g | $50.00 | ||