Biotin Derivatives

Biotinylamidoethyl-dithiomethylenemalonsäure-Bis(3-Aminopropionsäure) ist ein charakteristisches Biotinderivat, das sich durch seine dualen funktionellen Gruppen auszeichnet, die robuste Interaktionen mit verschiedenen biomolekularen Zielen ermöglichen. Die Dithiomethylenmalonsäure-Komponente erhöht die Reaktivität und ermöglicht eine effiziente Konjugation durch Thiol-Disulfid-Austauschmechanismen. Die einzigartige Architektur dieser Verbindung erleichtert spezifische Bindungsereignisse und fördert eine verbesserte Stabilität und Selektivität in biochemischen Umgebungen.

[Biotinylamidoethyl]-dithiomethylenemalonsäure Bis(4-aminobuttersäure) ist ein bemerkenswertes Biotinderivat mit einer komplexen Struktur, die vielseitige molekulare Wechselwirkungen unterstützt. Seine Dithiomethylenmalonsäure-Einheit führt zu einzigartigen Reaktivitätsprofilen, die selektive Modifikationen durch nukleophilen Angriff ermöglichen. Diese Verbindung weist eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität in wässrigem Milieu auf, was eine effektive Integration in verschiedene biochemische Pfade fördert und gezielte Verabreichungsmechanismen erleichtert.

2-[(2-Biotinylamidoethyl)dithiopropionylamino]-N-11-[4-Benzoyl-1,3-bis-(1,6-anhydro-2,3-isopropylidin-β-D-manopyrano-4-yloxy)-2-propylamino-3,6,9,12 ist ein hochentwickeltes Biotinderivat, das sich durch seine komplizierte molekulare Architektur auszeichnet. Das Vorhandensein von Dithiopropionylaminogruppen erhöht seine Reaktivität und ermöglicht eine spezifische Konjugation mit Biomolekülen. Diese Verbindung weist einzigartige Bindungsaffinitäten auf, die selektive Wechselwirkungen fördern, die die Aufnahme und Lokalisierung in Zellen beeinflussen können, wodurch ihre funktionelle Vielseitigkeit in biochemischen Anwendungen erhöht wird.

2-[(2-Biotinylamidoethyl)dithiopropionylamino]-N-11-[4-Benzoyl-1,3-bis-(D-manos-4-yloxy)-2-propylamino-3,6,9,12-tetraoxododecanyl]-N′-(2-hydroxylcarbonylethylamino)malonsäurediamid ist ein komplexes Biotinderivat mit mehreren funktionellen Gruppen, die verschiedene molekulare Wechselwirkungen ermöglichen. Seine einzigartige Dithiopropionylaminogruppe fördert die Reaktivität und ermöglicht eine gezielte Konjugation mit verschiedenen Substraten. Die strukturellen Feinheiten der Verbindung ermöglichen spezifische Bindungsmechanismen, die die Reaktionskinetik beeinflussen und die Selektivität in biochemischen Prozessen erhöhen können.

2-[N2-(6-Aminocaproyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido] Ethylmethanthiosulfonat Trifluoressigsäure-Salz ist ein hochentwickeltes Biotinderivat, das sich durch seine Methanthiosulfonatgruppe auszeichnet, die thiolspezifische Reaktionen erleichtert. Diese Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, die eine selektive Markierung und Konjugation in komplexen biologischen Systemen ermöglichen. Ihr strukturelles Design fördert effiziente Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was die Bindungsaffinität beeinflussen und die Spezifität biochemischer Tests verbessern kann.

2-{N2-[Nα-Benzoylbenzoicamido-N6-6-biotinamidocaproyl]lysinylamido}ethyl-2'-carboxylethyl Disulfide ist ein komplexes Biotinderivat mit einer Disulfidbindung, die redoxempfindliche Wechselwirkungen ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Reaktivität aus, die die Bildung kovalenter Bindungen mit thiolhaltigen Biomolekülen ermöglicht. Ihre strukturellen Eigenschaften verbessern die Stabilität und Löslichkeit, fördern die effektive Integration in biochemische Pfade und erleichtern gezielte Modifikationen in verschiedenen experimentellen Kontexten.

N'-(13-Iodacetamido-4,7,10-trioxatridecanyl)-N-methyl-N-biotinylglycinamid ist ein charakteristisches Biotinderivat, das sich durch seine Iodacetamidogruppe auszeichnet, die eine selektive Markierung von Biomolekülen durch kovalente Bindungsbildung mit Nukleophilen ermöglicht. Die Trioxatridecanyl-Kette erhöht die Hydrophilie und die molekulare Flexibilität, was effiziente Wechselwirkungen in wässrigen Umgebungen fördert. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung ermöglicht ein spezifisches Targeting in biochemischen Assays und damit eine differenzierte Untersuchung von Proteininteraktionen und zellulären Prozessen.

2-{N2-[Nα-Benzoylbenzoicamido-N6-6-biotinamidocaproyl]lysinylamido}ethyl-2'-(N-sulfosuccinimidylcarboxy)ethyldisulfid-Natriumsalz ist ein hochentwickeltes Biotinderivat mit einer Disulfid-Bindung, die redoxempfindliche Anwendungen ermöglicht. Seine Sulfosuccinimidylgruppe verbessert die Reaktivität mit Aminen und erleichtert die Konjugation mit verschiedenen Biomolekülen. Das einzigartige Design der Verbindung fördert die Stabilität in verschiedenen Umgebungen und ermöglicht gezielte Interaktionen und eine effektive Markierung in biochemischen Studien.

Alpha-Biotin-omega-maleinimido-Poly(ethylenglykol) ist ein vielseitiges Biotinderivat, das sich durch seine Maleimidfunktionalität auszeichnet, die eine selektive Konjugation mit thiolhaltigen Molekülen ermöglicht. Das PEG-Grundgerüst verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während das Molekulargewicht von 10.000 Dalton eine optimale sterische Hinderung für eine verbesserte Interaktionsdynamik bietet. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Reaktionskinetik aus, die eine schnelle und effiziente Markierung in verschiedenen biochemischen Kontexten ermöglicht und eine präzise molekulare Ausrichtung erleichtert.

Alpha-Biotin-omega-maleinimido-Poly(ethylenglykol) ist ein spezielles Biotinderivat mit einer Maleimidgruppe, die eine gezielte Thiolkonjugation erleichtert. Das PEG-Grundgerüst mit 3.000 Dalton trägt zu einer verbesserten Löslichkeit und Flexibilität bei und fördert wirksame molekulare Wechselwirkungen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine schnelle Reaktionskinetik und damit eine effiziente Markierung und Stabilisierung von Biomolekülen. Die besonderen Eigenschaften dieser Verbindung machen sie ideal für Anwendungen, die eine präzise molekulare Erkennung und Funktionalisierung erfordern.