Bcl-xL Aktivatoren
Gängige Bcl-xL Activators sind unter underem ABT 737 CAS 852808-04-9, TW-37 CAS 877877-35-5, Sabutoclax CAS 1228108-65-3, Gossypol CAS 303-45-7 und S63845 CAS 1799633-27-4.
Bcl-xL-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit dem Bcl-xL-Protein interagieren, einem Mitglied der B-Zell-Lymphom 2 (Bcl-2)-Proteinfamilie. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Apoptose, dem Prozess des programmierten Zelltods. Bcl-xL-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von Bcl-xL modulieren und so seine normalen Zellfunktionen beeinflussen. Das Bcl-xL-Protein selbst spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Zellüberleben und Zelltod, indem es die Durchlässigkeit der Mitochondrienmembran für apoptotische Faktoren kontrolliert. Bcl-xL-Aktivatoren können durch ihre Interaktion mit dem Protein dieses Gleichgewicht beeinflussen, indem sie die Konformation von Bcl-xL oder seine Fähigkeit zur Bindung an andere Moleküle in der Zelle verändern. Bei den Aktivatoren kann es sich entweder um natürlich vorkommende Substanzen oder um synthetische Moleküle handeln, die durch chemische Synthese hergestellt werden, und ihre Strukturen sind oft komplex und spiegeln die komplizierte Natur der Proteinoberflächen wider, mit denen sie interagieren sollen.
Die Entwicklung und Untersuchung von Bcl-xL-Aktivatoren erfordert ein tiefes Verständnis der Proteinchemie und der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen. Diese Verbindungen müssen sorgfältig hergestellt werden, um die Spezifität für das Bcl-xL-Protein zu gewährleisten, da die Bcl-2-Familie mehrere eng verwandte Proteine mit ähnlichen Strukturen und Funktionen umfasst. Die Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Aktivatoren vor allem mit Bcl-xL und nicht mit anderen unbeabsichtigten zellulären Zielen interagieren. Die Forscher setzen eine Reihe von Techniken ein, darunter Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und molekulare Docking-Simulationen, um die Wechselwirkung zwischen Bcl-xL und potenziellen Aktivatoren zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die BH3-Domäne von Bim nachahmt und an Bcl-xL bindet, wodurch dessen antiapoptotische Funktion verhindert wird. Diese Interaktion fördert die Apoptose, indem sie die schützende Rolle von Bcl-xL unterbricht und proapoptotische Signale durchlässt. Obwohl ABT-737 oft als Inhibitor eingestuft wird, beinhaltet sein Mechanismus eine Störung der antiapoptotischen Aktivität von Bcl-xL, wodurch letztendlich apoptotische Prozesse gefördert werden. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37 ist ein kleines Molekül, das auf Proteine der Bcl-2-Familie, einschließlich Bcl-xL, abzielt und Apoptose induziert. Obwohl es typischerweise als Inhibitor charakterisiert wird, beinhaltet sein Mechanismus die Unterbrechung der anti-apoptotischen Funktion von Bcl-xL, was zur Aktivierung der Apoptose führt. Somit kann TW-37 als indirekter Aktivator von Apoptosewegen angesehen werden, indem es die schützende Rolle von Bcl-xL antagonisiert. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax ist ein Pan-Bcl-2-Familien-Inhibitor, der auf anti-apoptotische Proteine abzielt, darunter Bcl-xL. Trotz seiner Einstufung als Inhibitor neutralisiert er die anti-apoptotische Funktion von Bcl-xL, was zur Aktivierung von Apoptosewegen führt. Daher dient Sabutoclax als indirekter Aktivator der Apoptose, indem es die schützende Rolle von Bcl-xL gegen pro-apoptotische Signale aufhebt. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Gossypol ist eine natürliche Verbindung, die Bcl-xL und andere anti-apoptotische Proteine hemmt. Trotz seiner Einstufung als Inhibitor besteht sein Mechanismus darin, die anti-apoptotische Funktion von Bcl-xL zu neutralisieren, was zur Aktivierung von apoptotischen Signalwegen führt. Folglich wirkt Gossypol als indirekter Aktivator der Apoptose, indem es die schützende Rolle von Bcl-xL gegen pro-apoptotische Signale antagonisiert. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845 ist ein selektiver Bcl-xL-Inhibitor, der an die BH3-Bindungsrille bindet und die Apoptose fördert, indem er die Schutzfunktion von Bcl-xL unterbricht. Obwohl es allgemein als Inhibitor bezeichnet wird, beinhaltet sein Mechanismus die Hemmung der anti-apoptotischen Aktivität von Bcl-xL, was zur Aktivierung von Apoptosewegen führt. Daher kann S63845 als indirekter Aktivator der Apoptose angesehen werden, indem es Bcl-xL ins Visier nimmt und neutralisiert. | ||||||