BC006779 Inhibitoren
Gängige BC006779 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Vinblastine Sulfate CAS 143-67-9.
BC006779-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die Funktion von BC006779 beeinflussen, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es den Vesikel-vermittelten Transport reguliert. Inhibitoren wie Brefeldin A, Wortmannin, LY294002, Nocodazol, Vinblastin, Monensin, Chlorpromazin, Dynasore, Exo1, Pitstop 2, Latrunculin B und Genistein können über spezifische Signalwege oder biologische Prozesse, an denen es direkt beteiligt ist, zu einer verringerten funktionellen Aktivität von BC006779 führen.
So hemmt Brefeldin A beispielsweise den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, wodurch die Bildung und Funktion von Vesikeln, die BC006779 reguliert, gestört wird. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 PI3K-Inhibitoren, die den Vesikeltransport durch Hemmung des PI3K-abhängigen Weges stören können und dadurch die funktionelle Aktivität von BC006779 beeinträchtigen. Nocodazol und Vinblastin sind Wirkstoffe, die die Mikrotubuli unterbrechen und den Vesikeltransport entlang der Mikrotubuli hemmen, ein Prozess, an dem BC006779 beteiligt ist. Monensin verändert die Ionengradienten, um den intrazellulären Transport zu stören, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von BC006779 führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Pilzmetabolit, der den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat hemmt. BC006779 ist an der Regulierung des vesikelvermittelten Transports beteiligt, und die Hemmung des Proteintransports durch Brefeldin A kann die Bildung und Funktion dieser Vesikel stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den Vesikeltransport durch Hemmung des PI3K-abhängigen Signalwegs unterbrechen kann. Da BC006779 am Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den Vesikeltransport durch Hemmung des PI3K-abhängigen Signalwegs unterbrechen kann. Da BC006779 am Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel. Da BC006779 am Vesikeltransport entlang von Mikrotubuli beteiligt ist, kann die Depolymerisation von Mikrotubuli durch Nocodazol diesen Transportprozess stören, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führt. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
Vinblastin ist ein Mikrotubuli-zerstörendes Mittel, das die Mikrotubuli-Dynamik hemmt, was zu einer Unterbrechung des Vesikeltransports entlang der Mikrotubuli führt. Da BC006779 am Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Unterbrechung der Mikrotubuli-Dynamik durch Vinblastin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Natrium-Ionophor, das den intrazellulären Transport durch Veränderung der Ionengradienten stört. Angesichts der Rolle von BC006779 beim Vesikeltransport kann die Veränderung der Ionengradienten durch Monensin die funktionelle Aktivität von BC006779 stören. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin hemmt die Clathrin-vermittelte Endozytose. Da BC006779 an der Regulierung des vesikelvermittelten Transports beteiligt ist, kann die Hemmung der Clathrin-vermittelten Endozytose durch Chlorpromazin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von BC006779 führen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore hemmt die GTPase-Aktivität von Dynamin, einem Protein, das an der Vesikelbildung beteiligt ist. Die Funktion von BC006779 beim vesikelvermittelten Transport kann durch die Wirkung von Dynasore auf Dynamin gestört werden, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von BC006779 führt. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 ist ein Inhibitor der Funktion des Exocyst-Komplexes. Die Hemmung des Exocyst-Komplexes kann den Vesikeltransport stören, ein Prozess, an dem BC006779 beteiligt ist, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von BC006779 führt. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 ist ein Inhibitor der Clathrin-vermittelten Endozytose. Da BC006779 am vesikelvermittelten Transport beteiligt ist, kann die Hemmung der Clathrin-vermittelten Endozytose durch Pitstop 2 die funktionelle Aktivität von BC006779 verringern. | ||||||