BAT5 Inhibitoren

Gängige BAT5 Inhibitors sind unter underem Azathioprine CAS 446-86-6, Methotrexate CAS 59-05-2, Hydroxyurea CAS 127-07-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Fluorouracil CAS 51-21-8.

BAT5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in die biologischen Prozesse und Signalwege eingreifen, an denen das BAT5-Protein beteiligt ist. Dazu gehören lebenswichtige zelluläre Prozesse wie der Purinstoffwechsel, der RNA-Stoffwechsel sowie die DNA-Synthese und -Reparatur. Azathioprin, Methotrexat, Hydroxyharnstoff und Cladribin sind beispielsweise Wirkstoffe, die die Purinsynthese und die DNA-Synthese stören und damit indirekt die Aktivität von BAT5 hemmen. Die immunsuppressive Wirkung von Azathioprin hemmt die Purinsynthese, während die Hemmung der Dihydrofolatreduktase durch Methotrexat und die Hemmung der Ribonukleotidreduktase durch Hydroxyharnstoff beide die DNA-Synthese stören. Cladribin, ein Purinanalogon, stört die DNA-Synthese und -Reparatur, indem es sich in die DNA einbaut.

Darüber hinaus zielen Verbindungen wie 5-Azacytidin, Dactinomycin und Valproinsäure auf den RNA-Stoffwechsel ab, der ein weiterer Weg ist, an dem BAT5 beteiligt ist. 5-Azacytidin baut sich in DNA und RNA ein, hemmt DNA-Methyltransferasen und verändert die Genexpression, während Dactinomycin sich in die DNA einlagert und die RNA-Synthese hemmt. Valproinsäure, ein Histon-Deacetylase-Hemmer, beeinflusst die Genexpression, was indirekt die Aktivität von BAT5 hemmen könnte. Schließlich könnten auch Verbindungen, die die DNA-Strukturen und die DNA-Reparatur stören, wie Etoposid, Cisplatin und Bleomycin, indirekt die BAT5-Aktivität hemmen.