Bei den AUNIP-Inhibitoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihren Einfluss durch die Destabilisierung oder Veränderung verschiedener zellulärer Prozesse und Wege ausüben, an denen AUNIP von Natur aus beteiligt ist, insbesondere derjenigen, die mit der Regulierung des Zellzyklus und dem Zusammenhalt des Zentrosoms in Verbindung stehen. So führen beispielsweise Staurosporin und Roscovitin, beides Kinaseinhibitoren, zu einer Verringerung der Phosphorylierungsniveaus von Proteinen innerhalb zellulärer Pfade, an denen AUNIP beteiligt ist, und verringern damit indirekt die funktionelle Aktivität von AUNIP. In ähnlicher Weise erhöht Thapsigargin den zytosolischen Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Regulationsmechanismen gestört werden, die die Funktion von AUNIP beeinflussen könnten. CDK-Inhibitoren wie PD 0332991 und Purvalanol B spielen ebenfalls eine Rolle, indem sie die Zellzyklusprogression aufhalten, die eng mit der regulatorischen Rolle von AUNIP beim Zusammenhalt und der Funktion des Zentrosoms verbunden ist.
Weitere Inhibitoren sind ZM-447439 und Alisertib, die speziell auf Aurora-Kinasen abzielen und dadurch die Ausrichtung und Segregation von Chromosomen beeinträchtigen - ein Prozess, bei dem die Rolle von AUNIP aufgrund seiner Verbindung mit der Integrität des Zentrosoms entscheidend ist. Darüber hinaus stören Inhibitoren wie BI6727, S-Trityl-L-Cystein und Monastrol die mitotische Progression und den Spindelaufbau, indem sie auf Proteine wie Plk1 und das mitotische Kinesin Eg5 abzielen und damit indirekt die Funktion von AUNIP im Zusammenhang mit dem mitotischen Spindelaufbau beeinträchtigen. Mitoxantron und Nocodazol tragen durch Eingriffe in die Topoisomerase II bzw. die Mikrotubuli-Dynamik zur indirekten Hemmung von AUNIP bei, indem sie die DNA-Replikation und die Zellteilungsprozesse beeinträchtigen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von AUNIP im Zellzyklus unerlässlich sind. Zusammengenommen zeigen diese Hemmstoffe das komplizierte Netzwerk von Signalwegen, an denen AUNIP beteiligt ist, und durch diese verschiedenen Mechanismen vermindern sie die funktionelle Aktivität von AUNIP, ohne seine Expression oder Aktivität direkt zu verändern.
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