Date published: 2025-10-26

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ASAHL Inhibitoren

Gängige ASAHL Inhibitors sind unter underem FAAH Inhibitor II CAS 546141-08-6, O-2093 CAS 439080-01-0 und BIA 2-093 CAS 236395-14-5.

ASAHL-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von N-Acylsphingosin-Amidohydrolase-ähnlichen (ASAHL) Enzymen abzielen und diese hemmen. ASAHL-Enzyme gehören zur Amidohydrolase-Superfamilie und spielen eine wichtige Rolle beim Stoffwechsel von Sphingolipiden, die wesentliche Bestandteile von Zellmembranen sind und an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Durch die Hemmung von ASAHL-Enzymen modulieren diese Inhibitoren den Stoffwechsel von N-Acylsphingosinen und beeinflussen so die Konzentrationen dieser Lipidmoleküle in den Zellen. Der genaue Mechanismus von ASAHL-Inhibitoren kann eine reversible oder irreversible Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms beinhalten, wodurch dessen katalytische Aktivität beeinträchtigt wird. Alternativ können einige Inhibitoren als allosterische Modulatoren fungieren, indem sie an Regionen außerhalb des aktiven Zentrums binden und Konformationsänderungen induzieren, die die Funktion des Enzyms beeinflussen.

Die Hemmung von ASAHL-Enzymen kann verschiedene Auswirkungen auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Sphingolipid-Stoffwechsel haben. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Inhibitoren sorgfältig untersucht und charakterisiert werden sollten, um ihre Spezifität und mögliche Off-Target-Effekte zu verstehen. Darüber hinaus können Naturprodukte und bekannte bioaktive Moleküle als wertvolle Ausgangspunkte für die Entwicklung von ASAHL-Inhibitoren dienen. Wie bei jeder neuen Klasse chemischer Verbindungen sind weitere Forschung und Validierung erforderlich, um das volle Ausmaß der ASAHL-Hemmung und ihre Auswirkungen auf die Zellfunktion zu klären. Das Verständnis der biochemischen und zellulären Folgen der ASAHL-Hemmung kann wertvolle Einblicke in die Regulierung des Sphingolipidstoffwechsels liefern und potenzielle Auswirkungen auf die Untersuchung verschiedener zellulärer Prozesse und Krankheitszustände haben. Vor einer möglichen Anwendung in diesem Zusammenhang sind jedoch gründliche Untersuchungen und Bewertungen der Sicherheit, Selektivität und Wirksamkeit von ASAHL-Inhibitoren erforderlich.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

O-2093

439080-01-0sc-361283
sc-361283A
5 mg
25 mg
$200.00
$902.00
(0)

O-2093 wirkt als reversibler Inhibitor von NAAA, indem es sich an dessen aktives Zentrum bindet und dadurch das Enzym an der Hydrolyse von N-Acylethanolaminen hindert.

BIA 2-093

236395-14-5sc-252432
10 mg
$162.00
2
(0)

BIA 2-093 hemmt die Aktivität von NAAA, indem es sich an dessen katalytische Stelle bindet und dadurch verhindert, dass das Enzym N-Acylethanolamine spaltet und deren physiologische Wirkungen moduliert.