Androgenrezeptor (AR)-Inhibitoren stellen eine facettenreiche und dynamische Klasse chemischer Substanzen dar, die eine nuancierte und komplizierte Art der Interaktion mit dem Androgenrezeptor aufweisen, einem zentralen Akteur bei der Orchestrierung eines Spektrums biologischer Phänomene. Der Androgenrezeptor, ein Mitglied der Steroidhormonrezeptor-Superfamilie, spielt eine zentrale Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, insbesondere bei der sexuellen Differenzierung während der Embryogenese, der Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale und der Aufrechterhaltung der Fortpflanzungsfunktion im Erwachsenenalter. AR-Inhibitoren zeigen durch ihre gezielte Intervention einen vielschichtigen Wirkmechanismus, der sich auf die Unterbrechung der Bindungsschnittstelle zwischen dem Androgenrezeptor und seinen verwandten Liganden, einschließlich Testosteron und Dihydrotestosteron, konzentriert.
Diese Inhibitoren wirken über mehrere unterschiedliche Mechanismen, die jeweils zur komplexen Modulation der Androgenrezeptorfunktion beitragen. Die kompetitive Bindung, eine vorherrschende Strategie unter AR-Inhibitoren, führt dazu, dass die Verbindungen mit endogenen Androgenen um die Bindungstasche des Rezeptors konkurrieren. Durch diesen Konkurrenzkampf verhindern AR-Inhibitoren effektiv, dass der Rezeptor stabile Komplexe mit seinen nativen Liganden bildet, und behindern so die Initiierung nachgeschalteter Signalkaskaden. Parallel dazu weisen bestimmte AR-Inhibitoren eine inhärente Fähigkeit auf, die Konformationsdynamik des Androgenrezeptors zu stören. Durch diese Konformationsmanipulation ist der Rezeptor weniger anfällig für die strukturellen Übergänge, die für eine effektive Signalübertragung erforderlich sind. Folglich wird die Rekrutierung von Koregulationsproteinen durch den Rezeptor und sein anschließender Einfluss auf die Genexpressionsmuster behindert, was zu einer abgeschwächten androgenen Reaktion führt. Die kumulative Wirkung von AR-Inhibitoren wirkt sich auf eine breitere biologische Landschaft aus und geht über ihre traditionelle Verbindung mit der Reproduktionsbiologie hinaus. Während ihr Einfluss auf die Fortpflanzungsfunktion zweifellos von entscheidender Bedeutung ist, überschneiden sich AR-Inhibitoren auch mit zellulären Signalwegen, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Knochengesundheit, Energiestoffwechsel und neuromuskuläre Koordination. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Androgenrezeptor-Inhibitoren ein ausgeklügeltes Arsenal chemischer Verbindungen umfassen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Androgenrezeptors auf komplexe Weise zu modulieren. Durch eine Reihe von Strategien, die kompetitive Bindung und Konformationsinterferenz umfassen, navigieren diese Inhibitoren auf komplexe Weise durch die Landschaft der Androgen-Signalübertragung und haben tiefgreifende Auswirkungen auf eine Vielzahl physiologischer Prozesse, die weit über den Bereich der Fortpflanzungsfunktion hinausgehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Dieser AR-Inhibitor wird in der Forschung zur Untersuchung von nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt. Er konkurriert auch mit Androgenen um die Bindung an den Androgenrezeptor. | ||||||
(R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | sc-219746 | 5 mg | $310.00 | ||
(R)-Bicalutamid (CAS 113299-40-4) ist ein potenter Inhibitor des Androgenrezeptors, der die Androgen-Signalwege moduliert. | ||||||
1,1-Dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethene | 72-55-9 | sc-251534 | 1 g | $55.00 | ||
1,1-Dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethene (CAS 72-55-9) ist ein potenter Androgenrezeptor-Inhibitor, der möglicherweise die Androgen-Signalübertragung beeinflusst. Seine Molekülstruktur enthält Dichlor- und Chlorphenyl-Einheiten, die möglicherweise die Rezeptorfunktion beeinflussen. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
Galeteron hat einen einzigartigen Wirkmechanismus, der auf den Androgenrezeptor abzielt, seine Signalübertragung hemmt und auch die Androgenproduktion durch Hemmung von CYP17 reduziert. | ||||||
Spironolactone-d7 (Major) | 52-01-7 (unlabeled) | sc-220132 sc-220132A | 1 mg 10 mg | $290.00 $2000.00 | ||
Spironolacton-d7 (Major) ist eine Verbindung, die als Inhibitor des Androgenrezeptors fungiert. | ||||||
Flutamide-d7 | 223143-72-3 | sc-211533 | 1 mg | $360.00 | ||
Flutamid-d7 (CAS 223143-72-3) ist ein potenter Inhibitor des Androgenrezeptors, der in die Androgen-Signalwege eingreift. Es bindet kompetitiv an den Rezeptor und stört so dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen. | ||||||
(S)-Bicalutamide | 113299-38-0 | sc-212876 | 5 mg | $300.00 | ||
(S)-Bicalutamid (CAS 113299-38-0) ist ein potenter Inhibitor, der auf den Androgenrezeptor abzielt und eine Rolle bei der Modulation von Androgen-Signalwegen spielt. | ||||||
N-(2-Chloroethyl)dibenzylamine hydrochloride | 55-43-6 | sc-235906 | 5 g | $62.00 | ||
N-(2-Chlorethyl)dibenzylaminhydrochlorid, CAS 55-43-6, wirkt als Androgenrezeptor-Inhibitor und moduliert die Rezeptoraktivität. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
ARN-509 ist ein weiterer Androgenrezeptor-Antagonist, der auf seine potenziellen Eigenschaften zur Bekämpfung von Prostatakrebs untersucht wird. | ||||||
Amitriptyline-d3 Hydrochloride | 342611-00-1 | sc-217629 | 1 mg | $273.00 | ||
Amitriptyline-d3 Hydrochlorid (CAS 342611-00-1) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor des Androgenrezeptors wirkt. |