Date published: 2025-10-3

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Aldehydes 02

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Aldehyden für verschiedene Anwendungen an. Aldehyde, die sich durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) mit einem an das Kohlenstoffatom gebundenen Wasserstoffatom auszeichnen, sind hochreaktive organische Verbindungen, die sowohl in der organischen als auch in der anorganischen Chemie häufig verwendet werden. Ihre Reaktivität ist auf die elektrophile Natur des Carbonylkohlenstoffs zurückzuführen, was sie zu zentralen Zwischenprodukten in zahlreichen chemischen Reaktionen macht, darunter nukleophile Additions-, Oxidations- und Kondensationsreaktionen. In der wissenschaftlichen Forschung sind Aldehyde für die Synthese einer Vielzahl chemischer Verbindungen wie Alkohole, Säuren und Polymere unerlässlich. Sie dienen als Schlüsselbausteine in der organischen Synthese, die den Aufbau komplexer Moleküle und die Entwicklung neuer Synthesemethoden ermöglicht. In der biochemischen Forschung werden Aldehyde zur Untersuchung von Stoffwechselwegen, insbesondere im Kohlenhydratstoffwechsel, sowie zur Untersuchung von enzymkatalysierten Reaktionen eingesetzt. Außerdem spielen Aldehyde eine entscheidende Rolle in der Materialwissenschaft, wo sie zur Modifizierung und Vernetzung von Polymeren eingesetzt werden, um deren mechanische Eigenschaften und Haltbarkeit zu verbessern. Ihre Fähigkeit, mit Aminen Schiffsbasen zu bilden, macht sie auch für die Entwicklung von Sensoren und Detektionssystemen wertvoll. Umweltwissenschaftler nutzen Aldehyde zur Untersuchung der Atmosphärenchemie und der Bildung von Schadstoffen sowie zur Analyse von Naturprodukten und deren Abbaupfaden. Mit seinem breit gefächerten Angebot an Aldehyden unterstützt Santa Cruz Biotechnology ein breites Spektrum wissenschaftlicher Vorhaben und ermöglicht es den Forschern, den geeigneten Aldehyd für ihre spezifischen experimentellen Anforderungen auszuwählen. Dieses umfangreiche Angebot an Aldehyden erleichtert Innovationen und Entdeckungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, einschließlich Chemie, Biologie und Materialwissenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Aldehyde erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

8-hydroxy-2H-chromene-3-carbaldehyde

sc-351622
sc-351622A
1 g
5 g
$487.00
$1455.00
(0)

4-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-3-methoxy-benzaldehyde

sc-348790
sc-348790A
1 g
5 g
$208.00
$625.00
(0)

1-(2,3-Dichloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

sc-332361
sc-332361A
1 g
5 g
$208.00
$625.00
(0)

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde

2426-87-1sc-226491
25 g
$62.00
(0)

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde wird für die Synthese von 1,2-Bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionsäure und die erste enantioselektive Totalsynthese eines neurotrophen (-)-Talaumidins verwendet.

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde

5834-16-2sc-231838
25 g
$44.00
(0)

4-[2-(2-Chloro-phenoxy)-ethoxy]-3-methoxy-benzaldehyde

sc-348781
sc-348781A
1 g
5 g
$208.00
$625.00
(0)

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

138423-98-0sc-238550
1 g
$92.00
(0)

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid wird zur Synthese eines Indolcarboxaldehyd-Harzes verwendet

3-Quinolinecarboxaldehyde

13669-42-6sc-226183
1 g
$107.00
(0)

3-Quinolinecarboxaldehyde ist ein Synthesereagenz, das für 1,4-Additionsprodukte verwendet wird.

N-ethyl-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide

sc-355644
sc-355644A
1 g
5 g
$208.00
$625.00
(0)

4-Formylcinnamic acid, predominantly trans

23359-08-2sc-226662
5 g
$172.00
(0)

4-Formylcinnamic acid, predominantly trans wird für die Synthese von (E)-4-[(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphth-2-yl)-ethinyl]-Zimtsäure verwendet