ACSL6-Aktivatoren sind eine spezifische Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Acyl-CoA-Synthetase, Mitglied der langkettigen Familie 6 (ACSL6), verstärken. ACSL6 ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Stoffwechsel der langkettigen Fettsäuren spielt, indem es die Umwandlung dieser Fettsäuren in die entsprechenden Acyl-CoA-Derivate katalysiert, die dann für nachfolgende Stoffwechselwege wie die Beta-Oxidation, die Lipidsynthese und die Produktion von Signallipiden vorbereitet werden. Die chemischen Verbindungen, die als ACSL6-Aktivatoren wirken, erreichen diese Verstärkung durch verschiedene Mechanismen, einschließlich allosterischer Modulation, Änderung der Substratverfügbarkeit und Transkriptionsregulierung, die alle für die Aufrechterhaltung der zellulären Lipidhomöostase von wesentlicher Bedeutung sind.
Zu diesen Aktivatoren gehören Verbindungen, die sich mit Proteinen oder Rezeptoren verbinden, die direkt oder indirekt die ACSL6-Aktivität hochregulieren. Wirkstoffe wie SRT1720, Leptin und AICAR wirken durch die Aktivierung von Proteinen wie SIRT1 und AMPK, die die posttranslationale Modifikation von ACSL6 fördern, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Diese Modifikationen können die Konformation des Enzyms, seine Stabilität oder seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verändern und so seine Funktionalität erhöhen. Darüber hinaus führt die Aktivierung von Kernrezeptoren wie PPARα durch spezifische Agonisten wie GW7647, Bezafibrat und WY-14643 zu einer Hochregulierung der ACSL6-Genexpression, was zu einer Erhöhung des Enzymspiegels und der Aktivität innerhalb der Zelle führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 ist ein spezifischer Aktivator von SIRT1, der die Fettsäureoxidation durch Deacetylierung von ACSL6 steigern kann, was zu dessen Aktivierung führt. Die SIRT1-vermittelte Deacetylierung aktiviert bekanntermaßen mehrere Stoffwechselenzyme. | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Leptin kann die Fettsäureoxidation durch die Aktivierung von AMPK steigern, was wiederum die ACSL6-Aktivität erhöhen kann, wodurch eine Verbindung zwischen hormonellen Signalen und dem Fettstoffwechsel hergestellt wird. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMPK, die dann ACSL6 phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen kann, wodurch die Verwertung von Fettsäuren gefördert wird. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Bezafibrat ist ein PPAR-Panagonist, der die Transkription von ACSL6 und anderen Genen erhöhen kann, was zu einem verbesserten Fettsäurestoffwechsel führt. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 ist ein potenter PPARα-Agonist, der die Expression von ACSL6 hochregulieren kann und dessen Aktivität in den Fettstoffwechselwegen fördert. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat kann durch seine Wirkung als PPARα-Agonist die Expression und Aktivität von ACSL6 steigern und dadurch die Fettsäureoxidation erhöhen. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 ist ein PPARα-Agonist, von dem bekannt ist, dass er Gene, die am Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind, hochreguliert, darunter auch ACSL6, und so dessen enzymatische Aktivität steigert. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Obwohl Pioglitazon in erster Linie ein PPARγ-Agonist ist, kann es auch PPARα-verwandte Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer erhöhten ACSL6-Aktivität führt. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist, der aufgrund von Überschneidungen zwischen PPARγ- und PPARα-Signalen sekundäre Auswirkungen auf die Funktion und Expression von ACSL6 haben kann. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Palmitoylethanolamid könnte die Aktivität von ACSL6 durch eine erhöhte Substratverfügbarkeit verstärken, da es als endogenes Fettsäureethanolamid wirkt. |