Chemische Inhibitoren von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 nutzen verschiedene Methoden, um die Aktivität dieses Proteins zu hemmen. PD98059, U0126, SB203580 und SP600125 zielen auf den MAPK-Stoffwechselweg an verschiedenen Stellen ab; PD98059 und U0126 hemmen spezifisch MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs, der stromaufwärts von ERK liegt, der Kinase, die direkt für die Modulation der Aktivität von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 verantwortlich ist. Durch die Hemmung von MEK verhindern diese Verbindungen die Aktivierung von ERK und die anschließende Regulierung von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1. SB203580 und SP600125 hingegen hemmen den p38-MAPK- bzw. den JNK-Signalweg, die ebenfalls die Aktivität von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 beeinflussen können, wenn auch über unterschiedliche Signalwege innerhalb des breiten MAPK-Signalwegs.
Zusätzlich zu den Inhibitoren des MAPK-Signalwegs zielen andere Verbindungen wie LY294002, Wortmannin und ZSTK474 auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, was ebenfalls Auswirkungen auf die Regulierung der Myb/SANT-ähnlichen DNA-Bindungsdomäne, die 1 enthält, hat. LY294002 und Wortmannin hemmen PI3K, wodurch die AKT-Signalisierung reduziert und die Aktivität von Myb/SANT-ähnlicher DNA-Bindungsdomäne, die 1 enthält, beeinflusst wird. ZSTK474 hemmt ebenfalls PI3K, was zu ähnlichen nachgeschalteten Effekten führt. Triciribin hemmt AKT direkt und reduziert dadurch die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen, die an der DNA-Bindung und -Regulation beteiligt sind. Rapamycin und PP242 konzentrieren sich auf den mTOR-Signalweg, wobei Rapamycin an FKBP12 bindet und mTOR hemmt und PP242 sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex hemmt, was sich auf die Aktivität von Proteinen auswirkt, die das Zellwachstum und die Myb/SANT-ähnliche DNA-Bindungsdomäne 1 regulieren. Schließlich hemmt Palbociclib CDK4 und CDK6, Kinasen, die an der Zellzyklusprogression beteiligt sind, was die Aktivität von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 beeinflussen kann. In ähnlicher Weise unterbricht Dasatinib, ein SRC-Kinase-Inhibitor, mehrere Kinasen und wirkt sich dadurch auf Signalwege aus, die Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 regulieren. Jeder dieser Inhibitoren greift in ein spezifisches molekulares Ziel ein, was zu einer Verringerung der regulatorischen Aktivität von Myb/SANT-like DNA-binding Domain containing 1 über unterschiedliche, aber konvergierende biochemische Wege führt.
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