Chemische Hemmstoffe von 2410018C20Rik können ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, reduziert den Phosphorylierungszustand zahlreicher Proteine. Diese Wirkung kann die Funktion von 2410018C20Rik direkt hemmen, wenn seine Aktivität von der Phosphorylierung abhängt. In ähnlicher Weise können Wortmannin und LY294002, beides starke Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken. Diese Unterdrückung kann zu einer verminderten Aktivität von 2410018C20Rik führen, wenn es stromabwärts dieser Signalkaskade wirkt. Rapamycin, das spezifisch an FKBP12 bindet und das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt, könnte die Aktivität von 2410018C20Rik funktionell behindern, wenn es am mTOR-Signalweg beteiligt ist.
Darüber hinaus behindert PD98059, das auf MEK1/2 abzielt, den MEK/ERK-Stoffwechselweg, was zu einer Hemmung von 2410018C20Rik führen kann, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. SB203580, indem es selektiv die p38 MAP-Kinase hemmt, und SP600125, indem es die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, können beide zur funktionellen Hemmung von 2410018C20Rik beitragen, wenn es für seine Rolle innerhalb der Zelle auf die p38 MAPK- oder JNK-Signalübertragung angewiesen ist. PP2 als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie und Dasatinib, das eine breitere Wirkung gegen Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL hat, können 2410018C20Rik hemmen, indem sie vorgelagerte Kinasen behindern, die seine Funktion regulieren. Erlotinib kann die Signalwege des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) unterdrücken; wenn 2410018C20Rik Teil dieses Signalnetzwerks ist, würde seine Aktivität vermindert werden. Sorafenib zielt auf RAF-Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs ab und kann 2410018C20Rik hemmen, wenn es mit der RAF-vermittelten Signalübertragung verbunden ist. Sunitinib schließlich kann durch die Hemmung mehrerer Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs) verschiedene Signalwege behindern, darunter möglicherweise auch diejenigen, in denen 2410018C20Rik aktiv ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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