Chemische Hemmstoffe von 1700023C21Rik umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielen, um die Funktion des Proteins zu hemmen. Staurosporin ist ein potenter Kinaseinhibitor und kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die 1700023C21Rik oder seine assoziierten Proteine phosphorylieren können, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt. Ähnlich kann Bisindolylmaleimid I durch Hemmung der Proteinkinase C die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700023C21Rik verhindern. SP600125 hemmt JNK und unterbricht damit möglicherweise Signalwege, die die Aktivität von 1700023C21Rik regulieren. SB203580 und PD98059 zielen beide auf Mitglieder des MAP-Kinase-Signalwegs ab, wobei sich SB203580 auf die p38-MAP-Kinase und PD98059 auf MEK konzentriert, die beide in der Lage sind, den Phosphorylierungsstatus von 1700023C21Rik zu verändern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Darüber hinaus hemmt U0126, wie PD98059, MEK und reduziert dadurch möglicherweise die ERK-vermittelte Regulierung von 1700023C21Rik. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K und können den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, von dem bekannt ist, dass er für die Regulierung zahlreicher Proteine, einschließlich 1700023C21Rik, entscheidend ist. Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, eine zentrale Komponente eines Signalweges, der die Funktion von 1700023C21Rik steuern kann. PP2 kann durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie die Phosphorylierungskaskaden beeinflussen, an denen 1700023C21Rik beteiligt ist, was zu dessen Hemmung führt. AG490 zielt auf die JAK2-Kinase ab und greift damit in den JAK-STAT-Signalweg ein, der eine Rolle bei der Regulierung von 1700023C21Rik spielt. PD173074 schließlich hemmt FGFR, eine Rezeptortyrosinkinase, die an Signalkaskaden beteiligt ist, von denen bekannt ist, dass sie die Funktion verschiedener Proteine regulieren, möglicherweise auch die Hemmung von 1700023C21Rik. Diese chemischen Inhibitoren zielen auf spezifische Kinasen und Signalwege ab und bieten so die Möglichkeit, die Funktion von 1700023C21Rik durch präzise molekulare Eingriffe zu hemmen.
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