Date published: 2025-9-19

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1700016D02Rik Inhibitoren

Gängige 1700016D02Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

Chemische Inhibitoren von 1700016D02Rik können das Protein über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, je nachdem, an welchen Aktivitäten und Signalprozessen das Protein beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind beides Inhibitoren von PI3K, einem vorgelagerten Regulator des AKT-Signalweges. Wenn 1700016D02Rik stromabwärts von PI3K wirkt, würde die Hemmung dieser Kinase durch diese Chemikalien zu einer Verringerung der AKT-Signalwege führen, was wiederum die Aktivität von 1700016D02Rik verringern könnte. Rapamycin wirkt auf den mTOR-Signalweg, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation; die Hemmung von mTOR durch Rapamycin würde die Funktion von 1700016D02Rik unterdrücken, wenn die Aktivität des Proteins von der mTOR-Signalgebung abhängt. Eine andere Chemikalie, SB203580, zielt auf die p38-MAP-Kinase ab, die bei der Reaktion auf Stress und entzündliche Zytokine eine Rolle spielt. Wenn 1700016D02Rik durch p38 MAPK reguliert wird oder als Substrat für p38 MAPK fungiert, würde seine Hemmung durch SB203580 zu einer verminderten Proteinaktivität führen.

Darüber hinaus sind U0126 und PD98059 Inhibitoren von MEK1/2 und hemmen somit den MAPK/ERK-Signalweg. Wenn 1700016D02Rik den MAPK/ERK-Signalweg für seine Funktion benötigt, würde die Verwendung dieser Inhibitoren zu seiner funktionellen Hemmung führen. SP600125 hemmt JNK, und wenn 1700016D02Rik innerhalb des JNK-Signalwegs wirkt, würde dies seine Funktion direkt hemmen. ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, eine Gruppe von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Zellteilung spielen; die Hemmung dieser Kinasen durch ZM-447439 würde die Aktivität von 1700016D02Rik beeinträchtigen, wenn es an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Im Zusammenhang mit der Tyrosinkinase-Signalübertragung hemmen PP2 und Dasatinib die Kinasen der Src-Familie bzw. die BCR-ABL-Tyrosinkinase. Wenn 1700016D02Rik also Teil dieser Kinase-Signalwege ist, würde seine Aktivität durch die Hemmung durch diese Chemikalien reduziert werden. Bisindolylmaleimid I und Staurosporin wirken auf die Proteinkinase C bzw. auf eine breite Palette von Proteinkinasen. Wenn 1700016D02Rik für seine Aktivierung auf die Phosphorylierung durch diese Kinasen angewiesen ist, würde die Hemmung dieser Kinasen zu einer funktionellen Hemmung von 1700016D02Rik führen.

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