Date published: 2025-9-10

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Chloramphenicol (CAS 56-75-7)

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Noms alternatifs:
Chlornitromycin; Chloromycetin; Chlorocid; Levomycetin; Halomycetin; Levomicetina
Application(s):
Chloramphenicol est un antibiotique bloquant la traduction des protéines
Numéro CAS:
56-75-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
323.13
Formule Moléculaire:
C11H12Cl2N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui inhibe la traduction sur la sous-unité ribosomique 50S à l'étape de la peptidyltransférase. Il est généralement bactéricide et efficace contre un large éventail d'organismes gram-positifs et gram-négatifs. Le chloramphénicol est également actif contre les chlamydias du groupe psittacose-lymphogranulome. Il peut être obtenu à partir de cultures de la bactérie du sol Streptomyces venuzuelae, que l'on trouve sur l'escargot lunaire Lunatia heros, et produit synthétiquement. Utile pour la sélection du gène CAT bactérien.


Chloramphenicol (CAS 56-75-7) Références

  1. Potentiel des antibiotiques d'ancienne génération pour répondre au besoin actuel de nouveaux antibiotiques.  |  Falagas, ME., et al. 2008. Expert Rev Anti Infect Ther. 6: 593-600. PMID: 18847400
  2. Isolement et caractérisation de la chloromycétine.  |  BARTZ, QR. 1948. J Biol Chem. 172: 445-50. PMID: 18901162
  3. Quelques propriétés d'un antibiotique obtenu à partir d'une espèce de streptomyces.  |  GOTTLIEB, D. and BHATTACHARYYA, PK. 1948. J Bacteriol. 55: 409-17. PMID: 18902264
  4. Vue d'ensemble des bases de chloramphénicol optiquement très pures: applications et modifications.  |  Yang, K., et al. 2009. Mini Rev Med Chem. 9: 1329-41. PMID: 19929809
  5. Chloramphénicol 4. Utilisation topique responsable en ophtalmologie.  |  Blogg, JR. 1991. Aust Vet J. 68: 8-9. PMID: 2018459
  6. Traitement réussi d'une ventriculite à Enterococcus faecium résistant à la vancomycine par une combinaison de chloramphénicol intraveineux et intraventriculaire chez un nouveau-né.  |  Hartmann, C., et al. 2010. J Med Microbiol. 59: 1371-1374. PMID: 20634329
  7. Capteur électrochimique très sensible pour le chloramphénicol basé sur du carbone poreux exfolié dérivé de MOF.  |  Xiao, L., et al. 2017. Talanta. 167: 39-43. PMID: 28340736
  8. Mildred Rebstock: Profil de la chimiste médicinale qui a synthétisé le chloramphénicol.  |  Aronoff, DM. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30962327
  9. Chromatographie nano-liquide ProFlow avec une nano-colonne monolithique fonctionnalisée à l'oxyde de graphène pour la détermination simultanée du chloramphénicol et du glucuronide de chloramphénicol dans les aliments.  |  Demir, N. and Aydoğan, C. 2022. J Food Sci. 87: 1721-1730. PMID: 35315070
  10. Méthode analytique nouvelle et simple pour la détermination simultanée des antibiotiques sulfonamides, quinolones, tétracyclines, macrolides et chloramphénicol dans le sol.  |  Shi, X., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 6497-6506. PMID: 35829769
  11. Chloramphénicol dans les années 1980.  |  Shalit, I. and Marks, MI. 1984. Drugs. 28: 281-91. PMID: 6386425
  12. Pharmacothérapie du chloramphénicol en médecine vétérinaire.  |  Sisodia, CS. 1980. J Am Vet Med Assoc. 176: 1069-71. PMID: 7216874
  13. Biodisponibilité et clairance du chloramphénicol après l'administration intraveineuse de succinate de chloramphénicol.  |  Nahata, MC. and Powell, DA. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 368-72. PMID: 7273601

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Chloramphenicol, 25 g

sc-3594
25 g
$53.00